Produkteigenschaften:Kompressen-sterilProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Steril verpackte 16-fach gelegte Mullkompressen aus 17-f�digem Verbandmull, der Gr��e 10 cm x 10 cm a 5 St�ck einzeln verpackt, mit nach innen eingeschlagenen Schnittkanten. Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Erstversorgung von Wunden, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und K�rperfl�ssigkeiten. Sie sind f�r den einmaligen Gebrauch bestimmt und sind so verpackt, dass sie mit dem Faltr�cken nach oben liegen, so dass eine einfache Entnahme m�glich ist.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen die u. g. Komponente sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:BaumwolleNormative und gesetzliche Anforderungen:Die Kompressen-steril sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Mullkompressen erf�llen die Anforderungen der DIN EN 14079. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enth�lt keine gef�hrlichen toxischen Substanzen gem�� REACH. Es tr�gt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Prim�rverpackung: Folie&ndash%%%Papier Verpackung.
Sekund�rverpackung: Faltschachtel aus Zellulose.
Terti�rverpackung: Karton aus Zellulose.
Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt �berarbeitet im Juni 2018.Quelle: www.noba-direkt.comStand: 01/2019
Produkteigenschaften:Rudavlies-sterilInselpflasterDas Trägermaterial des sterilen Wundschnellverbands (Größe: 10 cm x 6 cm) besteht aus einem weißen, elastischen Vliesstoff und ist mit einem hypoallergenen Polyacrylatkleber beschichtet. Die Wundauflage verklebt nicht mit der Wunde und wird rundum durch das Trägermaterial geschützt. Rudavlies-steril ist einzeln steril verpackt.Kontraindikationen:Bekannte Allergie gegen einer der unten genannten Komponenten.Zusammensetzung:Polyester, Viskose, Polyethylen, PolyacrylatkleberNormative und gesetzliche Anforderungen:Rudavlies-steril ist ein Medizinprodukt nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse Is, basierend auf Regel 4 eingestuft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papier&ndash%%%Verpackung
Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei, vor Sonnenlicht schützen.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2019.Quelle: www.nobamed.comStand: 05/2020