Produkteigenschaften:Gazin MullkompressenGazin Mullkompressen sind weich, saugfähig und luftdurchlässig. Da alle Schnittkanten innen liegen, sind keine Randfäden vorhanden. Das Sortiment umfasst sterile Mullkompressen ohne sowie unsterile Kompressen mit oder ohne Röntgenkontrastfaden. Sterile Mullkompressen mit Röntgenkontrastfaden sind unter dem Markennamen Setpack verfügbar.Anwendungsbereiche:
zur Wundreinigung.
zur Wundabdeckung.
zum Aufsaugen von Körperflüssigkeiten.
Eigenschaften:
aus Verbandmull nach DIN EN 14079.
17&ndash%%% und 20&ndash%%%fädig.
alle Schnittkanten innen, daher keine Randfäden.
gute Saugfähigkeit.
Ausführungen:
8&ndash%%%, 12&ndash%%%, 16&ndash%%% und 32&ndash%%%fach.
17&ndash%%% und 20&ndash%%%fädig.
Quelle: www.lohmann-rauscher.comStand: 03/2020
Produkteigenschaften:NobatexProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Die weiße, gewobene und elastische Fixierbinde erscheint aufgrund der Webtechnik gekräuselt bzw. gekreppt. Sie findet ihre Anwendung beim Anmodellieren bzw. Fixieren von Gipsschienen und als Fixierung von Wundauflagen, bei der ihre polsternde Wirkung von Vorteil ist.Zusammensetzung:Viskose, PolyamidNormative und gesetzliche Anforderungen:Nobatex ist ein Medizinprodukt nach MPG, Klasse I, Regel 1 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 152231- Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose.
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose.
Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2015.Quelle: www.noba-direkt.comStand: 01/2019
Produkteigenschaften:Kompressen-sterilProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Steril verpackte 12-fach gelegte Mullkompressen aus 17-fädigem Verbandmull, der Größe 10 cm x 10 cm a 10 Stück einzeln verpackt, mit nach innen eingeschlagenen Schnittkanten. Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Erstversorgung von Wunden, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und sind so verpackt, dass sie mit dem Faltrücken nach oben liegen, so dass eine einfache Entnahme möglich ist.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen die u.g. Komponente sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Baumwolle.Normative und gesetzliche Anforderungen:Die Kompressen-steril sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Mullkompressen erfüllen die Anforderungen der DIN EN 14079. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Folie&ndash%%%Papier&ndash%%%Verpackung.
Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose.
Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose.
Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020
Produkteigenschaften:Wundmed Natürliches Wärme-PflasterWärmebehandlung zur wirksamen Linderung bei Muskelbeschwerden und Muskelschmerzen, steifen Gelenken, Rückenschmerzen, Regelschmerzen, Zerrungen und Verstauchungen.Gebrauchsanweisung:
Reißen Sie den Beutel erst direkt vor der Anwendung auf. Achten Sie beim Öffnen darauf, dass das Wärme&ndash,Pflaster nicht mit Feuchtigkeit in Berührung kommt.
Entfernen Sie die Schutzfolie von der Klebeseite des Pflasters. Legen Sie das Pflaster mit der Klebeseite auf die Haut in der schmerzenden Region auf. Bringen Sie das Pflaster fest an und achten Sie darauf, dass die Wärmezellen nicht überlappen.
Es kann bis zu 30 Minuten dauern, bis das Pflaster die Behandlungstemperatur erreicht.
Für eine maximale Wirkung empfehlen wir Ihnen, das Pflaster 8 Stunden einwirken zu lassen. Tragen Sie das Pflaster nicht länger als 8 Stunden. Wenden Sie das Pflaster nicht länger als 8 Stunden innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden an.
Legen Sie das Pflaster glatt auf die Haut auf. Das Pflaster darf keine Falten oder Wülste bilden, da dies mit einem erhöhten Risiko für Brandwunden verbunden ist.
Nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Nach dem Gebrauch entsorgen.
Inhaltsstoffe:Eisenpulver, Wasser, Aktivkohle, Holzmehl, SalzWarnhinweise:Dieses Produkt kann Brandwunden verursachen.
Personen ab 55 Jahren: Das Risiko für Brandwunden nimmt mit steigendem Alter zu.
Bei älteren oder behinderten Personen darf das Pflaster nur unter Aufsicht angewendet werden.
Personen mit empfindlicher Haut oder mit vorherigen allergischen Reaktionen gegen Medikamente oder Kosmetika sollten dünne Kleidung unter dem Pflaster tragen.
Legen Sie das Pflaster nicht während des Schlafs oder nach einem Bad oder einer Dusche an.
Benutzen Sie das Pflaster nicht während sportlicher Aktivitäten.
Kontrollieren Sie während der Anwendung regelmäßig Ihre Haut.
Ziehen Sie vor der Anwendung einen Arzt zu Rate, wenn Sie an Diabetes, schlechter Durchblutung, einer Herzerkrankung oder rheumatoider Arthritis leiden oder wenn Sie schwanger sind.
Nehmen Sie das Pflaster sofort ab, wenn Sie Hautreizungen oder Brandwunden feststellen.
Jede Wärmezelle enthält Eisen, das bei Verschlucken gesundheitsgefährdend sein kann. Spülen Sie im Fall von Verschlucken den Mund mit Wasser aus und setzen Sie sich direkt mit dem Gift&ndash,Notruf in Verbindung.
Sollte der Inhalt des Wärme&ndash,Pflasters mit Ihrer Haut oder Ihren Augen in Kontakt kommen, spülen Sie ihn direkt mit Wasser ab. Die Wärme&ndash,Pflaster dürfen grundsätzlich nicht in der Mikrowelle erwärmt oder erneut aufgewärmt werden, weil die Pflaster in der Mikrowelle Feuer fangen können.
Bei unsachgemäßer Anwendung können die Wärme-Pflaster auch bei geringen Temperaturen Hautreizungen verursachen. Für Kinder und Haustiere unzugänglich aufbewahren. Nicht in der Mikrowelle erwärmen.Bei Anwendung des Produkts Folgendes beachten:
Kontrollieren Sie die Haut regelmäßig auf Anzeichen für Verbrennungen oder Blasen wenn Sie entsprechende Anzeichen finden, entfernen Sie das Pflaster.
Wenn sich das Produkt zu heiß anfühlt, stoppen Sie die Anwendung oder tragen Sie dünne Kleidung unter dem Pflaster.
Üben Sie keinen Druck auf das Produkt aus.
Vor Kernspintomographien (MRT&ndash,Untersuchungen) muss das Produkt entfernt werden, um ein vermehrtes Risiko für Brandwunden zu vermeiden.
Nicht anwenden:
Wenn der Inhalt der Wärmezellen austritt und/oder der Wärme&ndash,Umschlag beschädigt oder eingerissen ist.
Nicht länger als 8 Stunden innerhalb eines Zeitraums von 24 Stunden anwenden.
Nicht anwenden in Verbindung mit Schmerzbalsam, medizinischen Lotionen, Cremes oder Salben.
Nicht für Säuglinge und Kinder geeignet.
Bitte befolgen Sie die Gebrauchsanweisung für die Anwendung des Wärme&ndash,Pflasters. Die Firma Wundmed übernimmt im Fall von unsachgemäßer Anwendung keine Haftung.
Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 02/2017
Produkteigenschaften:Nobafix in FolieFixierbindeProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Die Fixierbinde mit der Breite von 8 cm und der gedehnten Länge von 4 m ist eine gerollte, längselastische Fixierbinde. Die Binde besitzt aufgrund der Webtechnik eine feine, glatte und dichte Struktur. Die elastische Binde dient der Fixierung der Wundauflage/Wundverbände auf der Wunde. Als angefeuchtete Binde dient sie zum Anmodellieren bzw. Fixieren von Gipsschienen und Cast-Verbänden. Nobafix ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen die u.g. Komponente darf das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Nobafix ist ein Medizinprodukt nach der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse I, Regel 1 eingestuft. Nobafix wird in Anlehnung an DIN 61634 hergestellt. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Folie
Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 04/2020
Produkteigenschaften:NobaluxProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Die weiße Fixierbinde verfügt durch die gewirkte Herstellung über Längs- und Querelastizität. Sie wird besonders dort eingesetzt, wo die Fixierung der Wundauflage besonders schwierig ist.Zusammensetzung:Viskose, PolyamidNormative und gesetzliche Anforderungen:Nobalux ist ein Medizinprodukt nach MPG, Klasse I, Regel 1 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 152231- Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose.
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose.
Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2015.Quelle: www.noba-direkt.comStand: 01/2019
Produkteigenschaften:NobapadSynthetische PolsterbindeProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Besonders weiche und dehnbare Polsterbinde der Größe 6 cm x 3 m die aus bindemittelfreier, synthetischer Watte hergestellt wird. Nobapad kann zur vorbereitenden Polsterung bei der Versorgung mit Gips-, Polyester- oder Glasfaserstützverbänden verwendet werden. Auch für die Polsterung von Cramer-, Volkmann- oder anderen ungepolsterten Schienen ist die Binde geeignet. Ebenso kann sie zur Polsterung unter Kompressionsverbänden und als Einziehmaterial für Schlauchverbände eingesetzt werden. Die aufgerollte Binde ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt und ist einzeln banderoliert verpackt.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen die u.g. Komponente darf das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Nobapad ist ein Medizinprodukt nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse I, Regel 1 eingestuft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papier
Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020
Produkteigenschaften:NobalanKurzzugbindeProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Die braune Kurzzugbinde (10 cm x 5 m) hat eine Dehnbarkeit von ca. 85% und ist deshalb einfach anzulegen. Sie wird aufgrund ihrer geringen Dehnbarkeit zur Venenkompression (nach Pütter) eingesetzt. Sie ist zur Thromboseprophylaxe genauso geeignet wie zur postoperativen Therapie (z.B. Varizenverödung, Venenstripping). Bei chronischen Wunden aufgrund venöser Insuffizienz (z.B. UIcus cruris) unterstützt ein über dem Wundverband angelegter Kompressionsverband den venösen Rückfluss und damit die Wundheilung.Zusammensetzung der Binde:BaumwolleNormative und gesetzliche Anforderungen:Nobalan ist ein Medizinprodukt nach der Richtlinie MDD 93/42 EWG und der Verordnung MDR EU 2017/745 und wird in die Klasse I, basierend auf Regel 1, eingestuft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei, vor Sonneneinstrahlung schützen.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020
Produkteigenschaften:Nobatop SSchlitzkompresseProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Unsteril verpackte, 6-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen mit Y-Einschnitt der Größe 7,5 cm x 7,5 cm a 100 Stück in einer Papiertüte abgepackt. Die Vliesstoffkompressen dienen der allgemeinen Wundversorgung, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Die Schlitzkompressen sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angenehm auf der Haut. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze bei 121°C/134°C, 2 bis 3 bar, nach DIN EN 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Viskose, PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse I, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papiertüte
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Vor Gebrauch sterilisieren.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020
