Produkteigenschaften:Kompressen-sterilProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Steril verpackte 16-fach gelegte Mullkompressen aus 17-fädigem Verbandmull, der Größe 10 cm x 10 cm a 5 Stück einzeln verpackt, mit nach innen eingeschlagenen Schnittkanten. Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Erstversorgung von Wunden, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und sind so verpackt, dass sie mit dem Faltrücken nach oben liegen, so dass eine einfache Entnahme möglich ist.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen die u. g. Komponente sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:BaumwolleNormative und gesetzliche Anforderungen:Die Kompressen-steril sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Mullkompressen erfüllen die Anforderungen der DIN EN 14079. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Folie&ndash%%%Papier Verpackung.
Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose.
Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose.
Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018.Quelle: www.noba-direkt.comStand: 01/2019
Produkteigenschaften:Rudavlies-sterilInselpflasterDas Trägermaterial des sterilen Wundschnellverbands (Größe: 10 cm x 6 cm) besteht aus einem weißen, elastischen Vliesstoff und ist mit einem hypoallergenen Polyacrylatkleber beschichtet. Die Wundauflage verklebt nicht mit der Wunde und wird rundum durch das Trägermaterial geschützt. Rudavlies-steril ist einzeln steril verpackt.Kontraindikationen:Bekannte Allergie gegen einer der unten genannten Komponenten.Zusammensetzung:Polyester, Viskose, Polyethylen, PolyacrylatkleberNormative und gesetzliche Anforderungen:Rudavlies-steril ist ein Medizinprodukt nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse Is, basierend auf Regel 4 eingestuft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papier&ndash%%%Verpackung
Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei, vor Sonnenlicht schützen.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2019.Quelle: www.nobamed.comStand: 05/2020
