Produkteigenschaften:BeeSana Vlieskompressen unsterilUnsterile Vlieskompresse zur äußeren WundversorgungDie BeeSana Vlieskompressen von Meditrade sind unsteril und eignen sich zur allgemeinen Wundversorgung von sezernierenden Wunden und der Aufnahme von Körperflüssigkeit. Zusätzlich dienen sie als Träger für Salben bei kleineren, operativen Eingriffen in der Ambulanz, auf Station und im Erste- Hilfe-Bereich. Vlieskompresse aus Viskose und Polyester. Sehr saugfähig. Luftdurchlässig und reißfest zugleich. Wundverträglich und weich auf der Haut. Nicht fasernd. Verschiedene Varianten. Quelle: meditrade.netStand: 02/2026

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Produkteigenschaften:BeeSana Vlieskompresse sterilSterile Vlieskompresse zur äußeren WundversorgungDie BeeSana Vlieskompressen von Meditrade sind steril und eignen sich zur allgemeinen Wundversorgung von sezernierenden Wunden und der Aufnahme von Körperflüssigkeit. Zusätzlich dienen sie als Träger für Salben bei kleineren, operativen Eingriffen in der Ambulanz, auf Station und im Erste- Hilfe-Bereich. Vlieskompresse aus Viskose und Polyester. Sehr saugfähig. Luftdurchlässig und reißfest zugleich. Wundverträglich und weich auf der Haut. Nicht fasernd. Verschiedene Größen. Quelle: meditrade.netStand: 02/2026

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Produkteigenschaften:Wundmed Kinderpflaster Pirat hautfreundlich luftdurchlässig wasserabweisend Anwendung:Wunde reinigen und trocknen. Anbringen ohne Dehnung.Inhalt:10 StückQuelle: Angaben der VerpackungStand: 09/2017

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Produkteigenschaften:Kompressen-sterilProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Steril verpackte 12-fach gelegte Mullkompressen aus 17-fädigem Verbandmull, der Größe 10 cm x 20 cm a 5 Stück einzeln verpackt, mit nach innen eingeschlagenen Schnittkanten. Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Erstversorgung von Wunden, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und sind so verpackt, dass sie mit dem Faltrücken nach oben liegen, so dass eine einfache Entnahme möglich ist.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen die u.g. Komponente sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Baumwolle.Normative und gesetzliche Anforderungen:Die Kompressen-steril sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Mullkompressen erfüllen die Anforderungen der DIN EN 14079. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung: Primärverpackung: Folie&ndash%%%Papier&ndash%%%Verpackung. Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose. Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose. Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020

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Produkteigenschaften:Nobatop steril 12VliesstoffkompresseProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Steril verpackte, 6-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen der Größe 7,5 cm x 7,5 cm a 2 Stück einzeln verpackt und in einer Sammelpackung mit praktischem Entnahmeschlitz abgepackt. Die Vliesstoffkompressen dienen der allgemeinen Wundversorgung, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Nobatop steril sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angenehm auf der Haut.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Viskose, PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung: Primärverpackung: Papier&ndash%%%Papier&ndash%%%Verpackung Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020

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Produkteigenschaften:MullkompressenProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Unsteril verpackte 12-fach gelegte Mullkompressen aus 17-fädigen Verbandmull, der Größe 5 cm x 5 cm a 100 Stück, mit nach innen eingeschlagenen Schnittkanten. Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Erstversorgung von Wunden, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Die Mullkompressen sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze nach DIN EN ISO 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt, es sei denn, eine Allergie gegen Baumwolle liegt vor.Zusammensetzung:Baumwolle.Normative und gesetzliche Anforderungen:Die Mullkompressen sind Medizinprodukte der Klasse I, Regel 4 nach dem MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der MDR (EU) 2017/745. Die Mullkompressen erfüllen die Anforderungen der DIN EN 14079. Nach der Europäischen Norm EN ISO 10993-1 »Biologische Beurteilung von Medizinprodukten« handelt es sich bei den Mullkompressen um Medizinprodukte, die Kontakt zu Körperoberflächen haben (Haut und Schleimhaut) und mit der Kontaktdauer A (weniger als 24 h) eingestuft werden. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-und EN 1041- Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung: Primärverpackung: sterilisierbare Papiertüte Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose Lagerung:Trocken und staubfrei.Vor Gebrauch sterilisieren.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2018.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 04/2020

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Produkteigenschaften:NobatexProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Die weiße, gewobene und elastische Fixierbinde erscheint aufgrund der Webtechnik gekräuselt bzw. gekreppt. Sie findet ihre Anwendung beim Anmodellieren bzw. Fixieren von Gipsschienen und als Fixierung von Wundauflagen, bei der ihre polsternde Wirkung von Vorteil ist.Zusammensetzung:Viskose, PolyamidNormative und gesetzliche Anforderungen:Nobatex ist ein Medizinprodukt nach MPG, Klasse I, Regel 1 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 152231- Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung: Primärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose. Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose. Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2015.Quelle: www.noba-direkt.comStand: 01/2019

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Produkteigenschaften:Nobafix in FolieFixierbindeProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Die Fixierbinde mit der Breite von 6 cm und der gedehnten Länge von 4 m ist eine gerollte, längselastische Fixierbinde. Die Binde besitzt aufgrund der Webtechnik eine feine, glatte und dichte Struktur. Die elastische Binde dient der Fixierung der Wundauflage/Wundverbände auf der Wunde. Als angefeuchtete Binde dient sie zum Anmodellieren bzw. Fixieren von Gipsschienen und Cast-Verbänden. Nobafix ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen die u.g. Komponente darf das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Nobafix ist ein Medizinprodukt nach der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse I, Regel 1 eingestuft. Nobafix wird in Anlehnung an DIN 61634 hergestellt. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung: Primärverpackung: Folie Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 04/2020

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Produkteigenschaften:BeeSana Vlieskompressen unsterilUnsterile Vlieskompresse zur äußeren WundversorgungDie BeeSana Vlieskompressen von Meditrade sind unsteril und eignen sich zur allgemeinen Wundversorgung von sezernierenden Wunden und der Aufnahme von Körperflüssigkeit. Zusätzlich dienen sie als Träger für Salben bei kleineren, operativen Eingriffen in der Ambulanz, auf Station und im Erste- Hilfe-Bereich. Vlieskompresse aus Viskose und Polyester. Sehr saugfähig. Luftdurchlässig und reißfest zugleich. Wundverträglich und weich auf der Haut. Nicht fasernd. Verschiedene Varianten. Quelle: meditrade.netStand: 02/2026

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