Produkteigenschaften:Aus einer 12-fach gelegten Mullkompresse hergestellte Schlitzkompresse mit Y-Einschnitt. Sie dient als Wundabdeckung der Ein- bzw. Austrittsstellen von Sonden, Drainagen, Kathetern, Kirschner-Drähten bei Extensionen oder externen Fixateuren. Die Steril-Sets sind in einer Sammelpackung mit hygienischem Entnahmeschlitz abgepackt.Maße:10 x 10 cmZusammensetzung:BaumwolleNormative und gesetzliche Anforderungen:Schlitzkompresse - steril ist ein Medizinprodukt nach MPG, Klasse Is, Regel 4 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG.Der Verbandmull entspricht den Anforderungen der DIN EN 14079 Typ 17.Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 17665.Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Quelle: www.noba-direct.comStand: 06/2015

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Produkteigenschaften:Aus einer 12-fach gelegten Mullkompresse hergestellte Schlitzkompresse mit Y-Einschnitt. Sie dient als Wundabdeckung der Ein- bzw. Austrittsstellen von Sonden, Drainagen, Kathetern, Kirschner-Drähten bei Extensionen oder externen Fixateuren. Die Steril-Sets sind in einer Sammelpackung mit hygienischem Entnahmeschlitz abgepackt.Maße:7,5 x 7,5 cmZusammensetzung:BaumwolleNormative und gesetzliche Anforderungen:Schlitzkompresse - steril ist ein Medizinprodukt nach MPG, Klasse Is, Regel 4 und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie 93/42/EWG.Der Verbandmull entspricht den Anforderungen der DIN EN 14079 Typ 17.Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 17665.Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Quelle: www.noba-direct.comStand: 06/2015

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Produkteigenschaften:Beesana SaugkompresseFür hohe FlüssigkeitsaufnahmeCharakteristik: Wundfreundliche Saugkompresse. Saugkörper aus 100% Zellulose. Komplett umhüllt mit nicht verklebendem Vliesstoff. Blaue Oberseite zur Kennzeichnung der Rückseite und als hydrophobe Sperrschicht gegen Durchnässen sowie als Kontaminationsschutz von Wäsche und Kleidung. Anwendung:Zur Wundversorgung von stark sezernierenden Wunden in allen medizinischen Bereichen. Saugkompressen eignen sich zudem hervorragend zur Abpolsterung von Wunden.Quelle: www.meditrade.deStand: 05/2022

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Produkteigenschaften:Solvaline NWundkompresse, verklebungsarmSolvaline N Kompressen bestehen aus einem hoch saugfähigem Viskose/Polyester Kern, der beidseitig mit einer fein perforierten Polyethylen-Folie bedeckt ist. Wundexsudat wird durch die Perforation der Polyethylen-Folie schnell aufgenommen. Solvaline N ist verklebungsarm und ermöglicht so einen schmerzarmen und atraumatischen Verbandwechsel. Durch den Folienauftrag auf der Ober- und Unterseite der Kompresse kann Solvaline N beidseitig auf die Wunde aufgelegt werden und erhöht somit die Sicherheit für Patient und Anwender.Produktzusammensetzung: Saugkern: 80% Viskose, 20% Polyester. Folie: Polyethylen. Anwendungsbereiche: für schwach bis mäßig exsudierende Wunden für Wunden im postoperativen Bereich zur Erstversorgung, z.B. von Schnitt- und Schürfwunden für Verbrennungen 2. Grades Eigenschaften: hochsaugfähiger Viskose-Polyester-Kern beidseitig perforierte Polyethylen-Folie zur schnellen Aufnahme von Wundexsudat verklebungsarm: ermöglicht schmerzarme und atraumatische Verbandwechsel beidseitig anwendbar durch Folienauftrag auf Unter- und Oberseite identische Geometrie der Seiten gibt Sicherheit beim Einlegen Quelle: www.lohmann-rauscher.comStand: 02/2024

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Produkteigenschaften:Solvaline NWundkompresse, verklebungsarmSolvaline N Kompressen bestehen aus einem hoch saugfähigem Viskose/Polyester Kern, der beidseitig mit einer fein perforierten Polyethylen-Folie bedeckt ist. Wundexsudat wird durch die Perforation der Polyethylen-Folie schnell aufgenommen. Solvaline N ist verklebungsarm und ermöglicht so einen schmerzarmen und atraumatischen Verbandwechsel. Durch den Folienauftrag auf der Ober- und Unterseite der Kompresse kann Solvaline N beidseitig auf die Wunde aufgelegt werden und erhöht somit die Sicherheit für Patient und Anwender.Produktzusammensetzung: Saugkern: 80% Viskose, 20% Polyester. Folie: Polyethylen. Anwendungsbereiche: für schwach bis mäßig exsudierende Wunden für Wunden im postoperativen Bereich zur Erstversorgung, z.B. von Schnitt- und Schürfwunden für Verbrennungen 2. Grades Eigenschaften: hochsaugfähiger Viskose-Polyester-Kern beidseitig perforierte Polyethylen-Folie zur schnellen Aufnahme von Wundexsudat verklebungsarm: ermöglicht schmerzarme und atraumatische Verbandwechsel beidseitig anwendbar durch Folienauftrag auf Unter- und Oberseite identische Geometrie der Seiten gibt Sicherheit beim Einlegen Quelle: www.lohmann-rauscher.comStand: 02/2024

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Produkteigenschaften:Nobatop steril 8VliesstoffkompresseProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Steril verpackte, 4-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen der Größe 10 cm x 10 cm a 20 Stück einzeln verpackt und in einer Sammelpackung mit praktischem Entnahmeschlitz abgepackt. Die Vliesstoffkompressen dienen der allgemeinen Wundversorgung, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Nobatop steril sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angenehm auf der Haut.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Viskose, PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung: Primärverpackung: Papier&ndash%%%Folie&ndash%%%Verpackung Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020

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Produkteigenschaften:Nobatop steril SVliesstoffkompresseProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Steril verpackte, 6-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen mit Y-Einschnitt der Größe 10 cm x 10 cm a 2 Stück einzeln verpackt und in einer Sammelpackung mit praktischem Entnahmeschlitz abgepackt. Diese Schlitzkompressen dienen zur Wundversorgung bei Drainagen, Tracheotomien, Kathetern und Extensionen sowie als Schutz/Abdeckung bei Kanülen- und Sondenapplikationen. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Nobatop steril sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angenehm auf der Haut.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Viskose, PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung: Primärverpackung: Papier&ndash%%%Papier&ndash%%%Verpackung Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020

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Produkteigenschaften:Nobatop steril SVliesstoffkompresseProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Steril verpackte, 6-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen mit Y-Einschnitt der Größe 7,5 cm x 7,5 cm a 2 Stück einzeln verpackt und in einer Sammelpackung mit praktischem Entnahmeschlitz abgepackt. Diese Schlitzkompressen dienen zur Wundversorgung bei Drainagen, Tracheotomien, Kathetern und Extensionen sowie als Schutz/Abdeckung bei Kanülen- und Sondenapplikationen. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Nobatop steril sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angenehm auf der Haut.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Viskose, PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung: Primärverpackung: Papier&ndash%%%Papier&ndash%%%Verpackung Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020

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Produkteigenschaften:Nobatop steril SVliesstoffkompresseProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Steril verpackte, 6-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen mit Y-Einschnitt der Größe 5 cm x 5 cm a 2 Stück einzeln verpackt und in einer Sammelpackung mit praktischem Entnahmeschlitz abgepackt. Diese Schlitzkompressen dienen zur Wundversorgung bei Drainagen, Tracheotomien, Kathetern und Extensionen sowie als Schutz/Abdeckung bei Kanülen- und Sondenapplikationen. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Nobatop steril sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angenehm auf der Haut.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Viskose, PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung: Primärverpackung: Papier&ndash%%%Papier&ndash%%%Verpackung Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020

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Produkteigenschaften:Mullkompresse steril, 16-fachProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Steril verpackte 16-fach gelegte Mullkompressen aus 17-fädigem Verbandmull, der Größe 7,5 cm x 7,5 cm a 2 Stück einzeln verpackt, mit nach innen eingeschlagenen Schnittkanten. Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Erstversorgung von Wunden, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und sind so verpackt, dass sie mit dem Faltrücken nach oben liegen, so dass eine einfache Entnahme möglich ist.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen die u. g. Komponente sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:BaumwolleNormative und gesetzliche Anforderungen:Die Kompressen - steril sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Mullkompressen erfüllen die Anforderungen der DIN EN 14079. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung: Primärverpackung: Papier&ndash%%%Papier&ndash%%%Verpackung Sekundärverpackung: Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.Quelle: www.noba-direct.comStand: 11/2018

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Produkteigenschaften:Mullkompresse steril, 16-fachProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Steril verpackte 16-fach gelegte Mullkompressen aus 17-fädigem Verbandmull, der Größe 10 cm x 10 cm a 2 Stück einzeln verpackt, mit nach innen eingeschlagenen Schnittkanten. Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Erstversorgung von Wunden, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und sind so verpackt, dass sie mit dem Faltrücken nach oben liegen, so dass eine einfache Entnahme möglich ist.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen die u. g. Komponente sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:BaumwolleNormative und gesetzliche Anforderungen:Die Kompressen - steril sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Mullkompressen erfüllen die Anforderungen der DIN EN 14079. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung: Primärverpackung: Papier&ndash%%%Papier&ndash%%%Verpackung Sekundärverpackung: Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.Quelle: www.noba-direct.comStand: 11/2018

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