Produkteigenschaften:BeeSana Vlieskompresse sterilSterile Vlieskompresse zur äußeren WundversorgungDie BeeSana Vlieskompressen von Meditrade sind steril und eignen sich zur allgemeinen Wundversorgung von sezernierenden Wunden und der Aufnahme von Körperflüssigkeit. Zusätzlich dienen sie als Träger für Salben bei kleineren, operativen Eingriffen in der Ambulanz, auf Station und im Erste- Hilfe-Bereich.
Vlieskompresse aus Viskose und Polyester.
Sehr saugfähig.
Luftdurchlässig und reißfest zugleich.
Wundverträglich und weich auf der Haut.
Nicht fasernd.
Verschiedene Größen.
Quelle: meditrade.netStand: 02/2026
Produkteigenschaften:Kompressen-sterilProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Steril verpackte 12-fach gelegte Mullkompressen aus 17-fädigem Verbandmull, der Größe 10 cm x 20 cm a 5 Stück einzeln verpackt, mit nach innen eingeschlagenen Schnittkanten. Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Erstversorgung von Wunden, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und sind so verpackt, dass sie mit dem Faltrücken nach oben liegen, so dass eine einfache Entnahme möglich ist.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen die u.g. Komponente sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Baumwolle.Normative und gesetzliche Anforderungen:Die Kompressen-steril sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Mullkompressen erfüllen die Anforderungen der DIN EN 14079. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Folie&ndash%%%Papier&ndash%%%Verpackung.
Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose.
Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose.
Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020
Produkteigenschaften:Nobatop steril 12VliesstoffkompresseProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Steril verpackte, 6-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen der Größe 7,5 cm x 7,5 cm a 2 Stück einzeln verpackt und in einer Sammelpackung mit praktischem Entnahmeschlitz abgepackt. Die Vliesstoffkompressen dienen der allgemeinen Wundversorgung, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Nobatop steril sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angenehm auf der Haut.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Viskose, PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papier&ndash%%%Papier&ndash%%%Verpackung
Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020
Produkteigenschaften:MullkompressenProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Unsteril verpackte 12-fach gelegte Mullkompressen aus 17-fädigen Verbandmull, der Größe 5 cm x 5 cm a 100 Stück, mit nach innen eingeschlagenen Schnittkanten. Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Erstversorgung von Wunden, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Die Mullkompressen sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze nach DIN EN ISO 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt, es sei denn, eine Allergie gegen Baumwolle liegt vor.Zusammensetzung:Baumwolle.Normative und gesetzliche Anforderungen:Die Mullkompressen sind Medizinprodukte der Klasse I, Regel 4 nach dem MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der MDR (EU) 2017/745. Die Mullkompressen erfüllen die Anforderungen der DIN EN 14079. Nach der Europäischen Norm EN ISO 10993-1 »Biologische Beurteilung von Medizinprodukten« handelt es sich bei den Mullkompressen um Medizinprodukte, die Kontakt zu Körperoberflächen haben (Haut und Schleimhaut) und mit der Kontaktdauer A (weniger als 24 h) eingestuft werden. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-und EN 1041- Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: sterilisierbare Papiertüte
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Vor Gebrauch sterilisieren.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2018.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 04/2020
Produkteigenschaften:BeeSana Vlieskompressen unsterilUnsterile Vlieskompresse zur äußeren WundversorgungDie BeeSana Vlieskompressen von Meditrade sind unsteril und eignen sich zur allgemeinen Wundversorgung von sezernierenden Wunden und der Aufnahme von Körperflüssigkeit. Zusätzlich dienen sie als Träger für Salben bei kleineren, operativen Eingriffen in der Ambulanz, auf Station und im Erste- Hilfe-Bereich.
Vlieskompresse aus Viskose und Polyester.
Sehr saugfähig.
Luftdurchlässig und reißfest zugleich.
Wundverträglich und weich auf der Haut.
Nicht fasernd.
Verschiedene Varianten.
Quelle: meditrade.netStand: 02/2026
Produkteigenschaften:Beesana SaugkompresseFür hohe FlüssigkeitsaufnahmeCharakteristik:
Wundfreundliche Saugkompresse.
Saugkörper aus 100% Zellulose.
Komplett umhüllt mit nicht verklebendem Vliesstoff.
Blaue Oberseite zur Kennzeichnung der Rückseite und als hydrophobe Sperrschicht gegen Durchnässen sowie als Kontaminationsschutz von Wäsche und Kleidung.
Anwendung:Zur Wundversorgung von stark sezernierenden Wunden in allen medizinischen Bereichen. Saugkompressen eignen sich zudem hervorragend zur Abpolsterung von Wunden.Quelle: www.meditrade.deStand: 05/2022
Produkteigenschaften:Beesana SaugkompresseFür hohe FlüssigkeitsaufnahmeCharakteristik:
Wundfreundliche Saugkompresse.
Saugkörper aus 100% Zellulose.
Komplett umhüllt mit nicht verklebendem Vliesstoff.
Blaue Oberseite zur Kennzeichnung der Rückseite und als hydrophobe Sperrschicht gegen Durchnässen sowie als Kontaminationsschutz von Wäsche und Kleidung.
Anwendung:Zur Wundversorgung von stark sezernierenden Wunden in allen medizinischen Bereichen. Saugkompressen eignen sich zudem hervorragend zur Abpolsterung von Wunden.Quelle: www.meditrade.deStand: 05/2022
Produkteigenschaften:Atrauman SiliconeHöchster Schutz für empfindliche Strukturen - auch bei anspruchsvoller UnterdruckwundtherapieAtrauman Silicone ist eine Wundkontaktschicht, bestehend aus einem Polyethylenterephthalat (PET)-Netz als Trägermaterial, das mit Silikongel (basierend auf Polydimethylsiloxan) beidseitig beschichtet ist. Diese Wundkontaktschicht dient der atraumatischen Wundbehandlung und ist dünn, weich, zuschneidbar und drapierfähig. Durch die offene Netzstruktur ist es durchlässig für Exsudat. Sie haftet sanft und sicher auf trockenen, nicht aber auf feuchten Oberflächen. Somit wirkt sie einem Verkleben mit der Wunde entgegen.Anwendung:Atrauman Silicone ist eine Wundkontaktschicht, die:
bei Behandlungen von oberflächlichen akuten und chronischen, leicht bis mittelstark exsudierenden Wunden aller Art eingesetzt wird.
als Schutzschicht auf nicht exsudierenden Wunden und auf Stellen mit empfindlicher Haut eingesetzt wird.
in Verbindung mit dem Vivano Unterdruckwundtherapiesystem verwendet werden soll.
Quelle: www.hartmann.infoStand: 02/2020