Produkteigenschaften:Suprasorb F FolienverbandSuprasorb F ist ein selbstklebender, transparenter Wundverband, der sich herausfordernden Körperkonturen flexibel anpasst und einen hohen Tragekomfort bietet. Der transparente Folienverband ermöglicht eine einfache Wundkontrolle und schützt frisches Epithelgewebe vor äußeren Einflüssen wie Keimen und Flüssigkeit. Suprasorb F hält ein feuchtes Wundmilieu aufrecht und unterstützt somit die Wundheilung. Suprasorb F gibt es als sterilen Folien-Wundverband und als unsterilen Folienverband von der Rolle.Anwendungsbereiche:
Schwach exsudierende Wunden.
Kleine, oberflächliche Wunden.
Zweckbestimmung:Suprasorb F Folienverband gerollt ist zur unterstützenden Prophylaxe von dekubitusgefährdeten Hautpartien, zur Fixierung in der Wundversorgung und zur Erstversorgung von kleinen, oberflächlichen Wunden bestimmt.Eigenschaften:
einfache Applikation
hoher Tragekomfort durch sicheren und flexiblen Halt
dehnbar und anschmiegsam
schützt vor externer Kontaminierung
erhält die feuchte Wundumgebung
Duschen ist möglich
ermöglicht als Primärverband die Kontrolle der Wunde ohne Entfernung
wasserdampfdurchlässig
Verbandwechselintervall:Die Zeitabstände, nach denen Suprasorb F Folienverband gerollt erneuert werden muss, setzt das behandelnde medizinische Fachpersonal je nach Wundzustand und Exsudationsgrad der Wunde fest.Quelle: www.lohmann-rauscher.comStand: 09/2025
Produkteigenschaften:Suprasorb F FolienverbandSuprasorb F ist ein selbstklebender, transparenter Wundverband, der sich herausfordernden Körperkonturen flexibel anpasst und einen hohen Tragekomfort bietet. Der transparente Folienverband ermöglicht eine einfache Wundkontrolle und schützt frisches Epithelgewebe vor äußeren Einflüssen wie Keimen und Flüssigkeit. Suprasorb F hält ein feuchtes Wundmilieu aufrecht und unterstützt somit die Wundheilung. Suprasorb F gibt es als sterilen Folien-Wundverband und als unsterilen Folienverband von der Rolle.Anwendungsbereiche:
Schwach exsudierende Wunden.
Kleine, oberflächliche Wunden.
Zweckbestimmung:Suprasorb F Folienverband gerollt ist zur unterstützenden Prophylaxe von dekubitusgefährdeten Hautpartien, zur Fixierung in der Wundversorgung und zur Erstversorgung von kleinen, oberflächlichen Wunden bestimmt.Eigenschaften:
einfache Applikation
hoher Tragekomfort durch sicheren und flexiblen Halt
dehnbar und anschmiegsam
schützt vor externer Kontaminierung
erhält die feuchte Wundumgebung
Duschen ist möglich
ermöglicht als Primärverband die Kontrolle der Wunde ohne Entfernung
wasserdampfdurchlässig
Verbandwechselintervall:Die Zeitabstände, nach denen Suprasorb F Folienverband gerollt erneuert werden muss, setzt das behandelnde medizinische Fachpersonal je nach Wundzustand und Exsudationsgrad der Wunde fest.Quelle: www.lohmann-rauscher.comStand: 09/2025
Produkteigenschaften:DracoPor Soft hautfarbenSteriler WundverbandDracoPor Soft hautfarben ist ein steriler Wundverband für akute Wunden sowie zur Versorgung von postoperativen Wunden, Schnitt- oder Schürfwunden. Das atmungsaktive, sterile Pflaster mit nicht verklebendem Wundkissen schützt zuverlässig die Wunde vor äußeren Einflüssen. Der hautfreundliche, gut verträgliche Polyacrylatkleber sorgt für zuverlässige Haftung des sterilen Wundverbandes. DracoPor Soft Wundverbände sind einzeln steril verpackt und in unterschiedlichen Packungsgrößen erhältlich.Anwendungsbereiche:Postoperative Wunden, nach chirurgischen Eingriffen, akute Wunden, Schürfwunden, Schnittwunden.Wundheilungsphasen:Exsudationsphase, Granulationsphase, Epithelisierungsphase.Material:Hydroverfestigtes Polyester-Nonwoven.Kleber:Hypoallergener Polyacrylatkleber.Quelle: www.draco.deStand: 01/2021
Produkteigenschaften:Lavanid 1 und Lavanid 2 Beschreibung:Lavanid 1 und Lavanid 2 sind sterile, isotone Wundspüllösungen auf Basis der Ringer-Lösung mit 0,02% bzw. 0,04% Polyhexanid zur Konservierung. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Mikroorganismen in Wundauflagen und in der Lösung.Zusammensetzung:Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Macrogol, Polyhexanid 0,02% (Lavanid 1) bzw. Polyhexanid 0,04% (Lavanid 2).Anwendungsgebiete:
Lösung zur lokalen Wundspülung und &ndash%%%reinigung.
zum Befeuchten von Tüchern, Tamponaden und Verbänden.
Gegenanzeigen:Lavanid darf nicht angewendet werden:
im gesamten Bereich des ZNS (auch der Meningen).
im Bereich von Knorpeln und Gelenken.
im Mittel&ndash%%% oder Innenohr.
intraperitoneal.
bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.
in der Schwangerschaft und Stillperiode.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Nur klare Lösungen verwenden!
Nicht mit Zusätzen mischen.
Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich.
Der Stopfenverschluss ermöglicht eine aseptische Entnahme der Spüllösung, z.B. mittels Spike. Alternativ kann zum Ausgießen der Lösung die Schraubverschlusskappe abgenommen werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf Lavanid nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner). Eine präoperative, oberflächliche Hautdesinfektion mit PVP-Jod-Präparaten und eine anschließende intraoperative Spülung mit Lavanid ist möglich. Der direkte Kontakt von PVP-Jod-Präparaten mit Lavanid-Spülung in demselben Wundgebiet ist zu vermeiden.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Zur Wundspülung bei chirurgischen Eingriffen sowie bei diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen, die eine Spülung bzw. Feuchthaltung nötig machen.Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:Das Verfalldatum ist auf dem Etikett angegeben. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Haltbarkeit nach Anbruch: 2 Monate.Hinweise zur Entsorgung:Die Entsorgung nicht verwendeter Produkte oder von Abfallmaterial hat gemäß den spezifischen nationalen Vorgaben zu erfolgen.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2017.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 12/2019
Produkteigenschaften:Lavanid - Wundgel/Wundgel V+Hydrogele mit Polyhexanid als Konservierungsmittel zur Reinigung und Befeuchtung von chronischen und akuten WundenBeschreibung und Produktprofil:Chronische Wunden sind allgemein mit avitalem und nekrotischem Gewebe belegt sowie mit Keimen besiedelt. Für eine erfolgreiche Wundbehandlung muss der Wundbelag abgetragen werden, z.B. durch chirurgisches Debridement. Begleitend ist eine schonende Wundreinigung und Wundbefeuchtung notwendig. Chronische Wunden weisen eine gestörte Wundheilung auf. Daher ist eine Behandlung mit besonders gewebeverträglichen Zubereitungen angezeigt. Lavanid - Wundgel und Lavanid Wundgel V+ sind sterile, gebrauchsfertige Wundgele zum Reinigen und Befeuchten von Wunden. Lavanid - Wundgel V+ ist zähflüssiger als Lavanid - Wundgel. Als Konservierungsmittel wird Polyhexanid 0,04% eingesetzt. Polyhexanid wird als Mittel der Wahl für chronische Wunden sowie für Verbrennungen bewertet. Neben der Reinigung und dem Befeuchten von Wunden ist das Wundgel auch für konservierende Verbände geeignet, z.B. bei mit multiresistenten Problemkeimen besiedelten Wunden. Durch konservierende Verbände wird das Risiko der Keimverschleppung aus der Wunde in die Umgebung des Patienten reduziert und die Wunde vor einem Keimeintritt von außen geschützt.Inhaltsstoffe:Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04%.Anwendungsgebiete:Das Wundgel wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen.Gewebeverträglichkeit:Die Kombination von Ringerlösung mit 0,04% Polyhexanid hat sich in experimentellen und klinischen Untersuchungen als sehr gut gewebeverträglich erwiesen. Klinische Untersuchungen mit dem Wundgel haben gezeigt, dass die Neubildung von gesundem Gewebe nicht beeinträchtigt wird. Lokale Reizerscheinungen treten nicht auf. Die Anwendung ist für den Patienten schmerzfrei.Aufgrund der guten Gewebeverträglichkeit ist das Wundgel auch zur wiederholten und langfristigen Wundbehandlung geeignet.Anwendungshinweise:Wunde wie gewohnt vorbereiten und reinigen. Das Wundgel auf die Wunde oder eine Wundauflage (z.B. Kompressen oder Umschläge) auftragen. Wunde wie gewohnt verbinden. Das Wundgel verbleibt bis zum nächsten Verbandwechsel auf der Wunde. Für eine optimale Befeuchtung der Wunde wird empfohlen, die Menge an Wundgel mit zunehmenden Abständen zwischen den Verbandwechseln zu erhöhen. Wird beim Verbandwechsel eine Verklebung mit der Wunde festgestellt, ist vor dem Lösen des Verbandes ausreichend mit Spüllösung (z.B. Lavanid Wundspüllösung) zu befeuchten. Soll das Wundgel wiederverwendet werden, sind die Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit zu beachten.Gegenanzeigen:Das Wundgel darf nicht angewendet werden:
bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe,
im Bereich von Knorpeln und Gelenken.
Über die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen bislang noch keine ausreichenden Erfahrungen vor. Das Wundgel sollte daher nur bei zwingender Indikation eingesetzt werden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Nur zur äußerlichen Anwendung.
Nicht mit Zusätzen mischen.
Steril, solange Packung unversehrt.
Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich.
Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Bei der kombinierten Anwendung mit anderen Wundbehandlungsprodukten ist die Gebrauchsanweisung dieser Produkte auf mögliche Wechselwirkungen mit den Inhaltsstoffen dieses Wundgels zu prüfen. Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf das Wundgel nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner sowie PVP-Jod - haltige Produkte). Gegebenenfalls müssen diese Substanzen bei vorherigem Wundkontakt großzügig aus der Wunde ausgespült werden.Nebenwirkungen:Der Inhaltsstoff Polyhexanid kann allergische Reaktionen hervorrufen. In Einzelfällen wurde über Akutreaktionen des Immunsystems (anaphylaktische Reaktionen) berichtet. Anwender und/oder Patienten werden angehalten alle schwerwiegenden Vorfälle, die im Zusammenhang mit dem Produkt auftreten, dem Hersteller und der zuständigen Behörde zu melden.Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis angegeben. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 1 Monat. Das Wundgel ist steril solange die Verpackung ungeöffnet und unbeschädigt ist. Obwohl die Sterilität nach Anbruch des Behältnisses aufgehoben wird, ist bedingt durch die Konservierung eine Aufbrauchfrist von einem Monat nach Anbruch möglich. Voraussetzung dafür ist, dass der Inhalt vor Kontamination geschützt wird. Das Behältnis darf nicht mit der Wunde in Berührung kommen. Die Öffnung ist unmittelbar nach jeder Benutzung wieder zu verschließen. Gelrückstände an der Öffnung sollten mit einer sterilen Kompresse abgewischt werden.Hinweise zur Entsorgung:Die Entsorgung nicht verwendeter Produkte oder von Abfallmaterial hat gemäß den spezifischen nationalen Vorgaben zu erfolgen.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2023.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 01/2024
Produkteigenschaften:Cutiplast MeterwareVliesverband auf der RolleCutiplast Meterware ist ein unsteriler Vliesstoffverband mit einem besonders hautfreundlichen Kleber. Cutiplast Meterware ist weich und anschmiegsam und haftet auch an viel bewegten Körperstellen sicher. Das Wundpad nimmt Exsudat auf und polstert die Wunde. Das Wundpad minimiert das Risiko des Verklebens mit der Wunde. Die hohe Wasserdampfdurchlässigkeit beugt Hautmazerationen vor. Die Meterware kann individuell zugeschnitten werden. Durch den besonders hautfreundlichen Kleber eignet sich Cutiplast Meterware auch für empfindliche Haut.
Weich und anschmiegsam.
Hohe Exsudataufnahmefähigkeit.
Zuschneidbar.
Polsternd.
Besonders hautfreundlich.
Latexfreie Formulierung.
Anwendungsgebiete:Kleine postoperative und akute Wunden - unsteril.Quelle: www.smith-nephew.deStand: 02/2020
Produkteigenschaften:DracoPor Soft weißSteriler WundverbandDracoPor Soft weiß ist ein steriler Wundverband für akute Wunden, zur Versorgung von Schürf- und Schnittwunden sowie postoperativen Wunden. Das atmungsaktive, sterile Pflaster mit nicht verklebendem Wundkissen schützt zuverlässig die Wunde vor äußeren Einflüssen. Zuverlässige Haftung auf der Wundumgebungshaut wird durch hypoallergenen, gut verträglichen Polyacrylatkleber gewährleistet und sorgt für zuverlässige Haftung des sterilen Wundverbandes. DracoPor Soft weiß Wundverbände sind einzeln steril verpackt und in unterschiedlichen Packungsgrößen erhältlich.Anwendungsbereiche:Postoperative Wunden, nach chirurgischen Eingriffen, akute Wunden, Schürfwunden, Schnittwunden.Wundheilungsphasen:Exsudationsphase, Granulationsphase, Epithelisierungsphase.Material:Hydroverfestigtes Polyester-Nonwoven, weiß ungebleicht.Kleber:Hypoallergener Polyacrylatkleber.Quelle: www.draco.deStand: 01/2021
Produkteigenschaften:DracoPor Soft weißSteriler WundverbandDracoPor Soft weiß ist ein steriler Wundverband für akute Wunden, zur Versorgung von Schürf- und Schnittwunden sowie postoperativen Wunden. Das atmungsaktive, sterile Pflaster mit nicht verklebendem Wundkissen schützt zuverlässig die Wunde vor äußeren Einflüssen. Zuverlässige Haftung auf der Wundumgebungshaut wird durch hypoallergenen, gut verträglichen Polyacrylatkleber gewährleistet und sorgt für zuverlässige Haftung des sterilen Wundverbandes. DracoPor Soft weiß Wundverbände sind einzeln steril verpackt und in unterschiedlichen Packungsgrößen erhältlich.Anwendungsbereiche:Postoperative Wunden, nach chirurgischen Eingriffen, akute Wunden, Schürfwunden, Schnittwunden.Wundheilungsphasen:Exsudationsphase, Granulationsphase, Epithelisierungsphase.Material:Hydroverfestigtes Polyester-Nonwoven, weiß ungebleicht.Kleber:Hypoallergener Polyacrylatkleber.Quelle: www.draco.deStand: 01/2021
Produkteigenschaften:Suprasorb F FolienverbandSuprasorb F ist ein selbstklebender, transparenter Wundverband, der sich herausfordernden Körperkonturen flexibel anpasst und einen hohen Tragekomfort bietet. Der transparente Folienverband ermöglicht eine einfache Wundkontrolle und schützt frisches Epithelgewebe vor äußeren Einflüssen wie Keimen und Flüssigkeit. Suprasorb F hält ein feuchtes Wundmilieu aufrecht und unterstützt somit die Wundheilung. Suprasorb F gibt es als sterilen Folien-Wundverband und als unsterilen Folienverband von der Rolle.Anwendungsbereiche:
Schwach exsudierende Wunden.
Kleine, oberflächliche Wunden.
Zweckbestimmung:Suprasorb F Folienverband gerollt ist zur unterstützenden Prophylaxe von dekubitusgefährdeten Hautpartien, zur Fixierung in der Wundversorgung und zur Erstversorgung von kleinen, oberflächlichen Wunden bestimmt.Eigenschaften:
einfache Applikation
hoher Tragekomfort durch sicheren und flexiblen Halt
dehnbar und anschmiegsam
schützt vor externer Kontaminierung
erhält die feuchte Wundumgebung
Duschen ist möglich
ermöglicht als Primärverband die Kontrolle der Wunde ohne Entfernung
wasserdampfdurchlässig
Verbandwechselintervall:Die Zeitabstände, nach denen Suprasorb F Folienverband gerollt erneuert werden muss, setzt das behandelnde medizinische Fachpersonal je nach Wundzustand und Exsudationsgrad der Wunde fest.Quelle: www.lohmann-rauscher.comStand: 09/2025
Produkteigenschaften:DracoPor Soft weißSteriler WundverbandDracoPor Soft weiß ist ein steriler Wundverband für akute Wunden, zur Versorgung von Schürf- und Schnittwunden sowie postoperativen Wunden. Das atmungsaktive, sterile Pflaster mit nicht verklebendem Wundkissen schützt zuverlässig die Wunde vor äußeren Einflüssen. Zuverlässige Haftung auf der Wundumgebungshaut wird durch hypoallergenen, gut verträglichen Polyacrylatkleber gewährleistet und sorgt für zuverlässige Haftung des sterilen Wundverbandes. DracoPor Soft weiß Wundverbände sind einzeln steril verpackt und in unterschiedlichen Packungsgrößen erhältlich.Anwendungsbereiche:Postoperative Wunden, nach chirurgischen Eingriffen, akute Wunden, Schürfwunden, Schnittwunden.Wundheilungsphasen:Exsudationsphase, Granulationsphase, Epithelisierungsphase.Material:Hydroverfestigtes Polyester-Nonwoven, weiß ungebleicht.Kleber:Hypoallergener Polyacrylatkleber.Quelle: www.draco.deStand: 01/2021
Produkteigenschaften:UrgoTülUrgoTül ist ein Produkt der Lipidokolloidtechnologie (TLC), die von Laboratoires URGO entwickelt wurde. UrgoTül ist eine nicht okklusive, flexible und anpassungsfähige Lipidokolloid Gazewundauflage, die aus einem Netz von Polyesterfasern besteht, welches mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Paraffin, Vaseline und Polymeren getränkt ist.Eigenschaften:In Kontakt mit dem Wundexsudat gelieren die Hydrokolloidpartikel und bilden zusammen mit dem Vaselinebestandteil des UrgoTül eine lipidokolloide Grenzschicht. Dadurch entstehen günstige Voraussetzungen für den Heilungsprozess (Heilung im feuchten Milieu). Auf Grund seiner chemischen Zusammensetzung, ohne beim Anfassen fettig zu sein, verklebt UrgoTül nicht mit der Wunde und den Wundrändern: Verbandwechsel sind schmerzfrei und atraumatisch für den Patienten.Daraus ergeben sich folgende spezifische Eigenschaften:
Aufrechterhaltung eines für die Wundheilung günstigen, feuchten Milieus.
Atraumatisches Ablösen für das neu gebildete Gewebe.
Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten.
Indikationen:UrgoTül dient der Behandlung:
akuter Wunden (Verbrennungen, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, postoperative Wunden), chronischen Wunden (Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre, diabetischer Fußgeschwüre) in der Granulations&ndash%%% und Epithelisierungsphase.
Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa.
Durch seine Flexibilität und sehr gute Anpassungsfähigkeit ist UrgoTül besonders geeignet zur Abdeckung zerklüfteter Wunden oder von Wunden an schwierigen Lokalisationen sowie zum Tamponieren tiefer Wunden.Anwendungshinweise:Die Wunde gemäß dem üblichen Pflegeprotokoll reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, spülen Sie die Wunde vor der Anwendung von UrgoTül sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung. Ziehen Sie die Schutzfolie von UrgoTül ab. UrgoTül direkt auf die Wunde auflegen. UrgoTül kann mit einem sterilen Instrument zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage an die Wunde und die Wundumgebung anzupassen. UrgoTül mit einem an das Exsudatvolumen angepassten Sekundärverband abdecken und mit einer dehnbaren Binde, einem dehnbaren Heftpflaster oder einem elastischen Schlauchverband fixieren. UrgoTül wird in Abhängigkeit der behandelten Wunde und dem klinischen Zustand der Wunde alle 2 bis 4 Tage gewechselt. UrgoTül kann bis zu 7 Tagen auf der Wunde belassen werden, unter mehrlagiger Kompression bei venösen Unterschenkelulzera. Bei der Behandlung von Wunden als Folge der Erbkrankheit Epidermolysis Bullosa soll die Wundauflage alle ein bis drei Tage gewechselt werden.Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
UrgoTül haftet an chirurgischen Einmalhandschuhen aus Latex. Um die Handhabung von UrgoTül zu erleichtern, ist es ratsam, die Handschuhe mit physiologischer Kochsalzlösung zu befeuchten.
Bei klinischen Anzeichen einer lokalen Infektion kann die Behandlung nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt auf eine antibakterielle Wundauflage umgestellt werden.
Im Falle einer tiefen, zerklüfteten oder fistelartigen Wunde sollte UrgoTül so positioniert werden, dass ein Teil der Wundauflage sichtbar und leicht zugänglich außerhalb der Wunde bleibt.
UrgoTül darf nicht in einer Überdruckkammer verwendet werden.
Sterile Einzelverpackungen sind nur zum Einmalgebrauch bestimmt%%% die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionen hervorrufen.
Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn diese beschädigt ist.
Die Wundauflage nicht erneut sterilisieren.
Kontraindikationen:Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber der Wundauflage.Quelle: www.urgo.deStand: 11/2021
