Produkteigenschaften:Rudamed-softWundschnellverbandDer Wundschnellverband aus einem braunen, elastischen Vliesstoff ist mit einem hypoallergenen Polyacrylatkleber versehen und deshalb für empfindliche Haut geeignet. Er wird gerne für primär heilende, kleinere Wunden eingesetzt.Zusammensetzung:Polyethylen, Polyester und PolyacrylatkleberNormative und gesetzliche Anforderungen:Rudamed ist ein Medizinprodukt nach der Richtlinie MDD 93/42 EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in die Klasse I, Regel 4, eingestuft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.Quelle: www.nobamed.comStand: 05/2020
Produkteigenschaften:Curaplast sensitive WundschnellverbandAnwendungsbereiche:zur Versorgung von kleinen Verletzungen in Klinik, Praxis, im Haushalt und unterwegs.Eigenschaften:
für die sensible Haut
weich und anschmiegsam
leicht querelastisch
passt sich den Körperkonturen gut an
fixiert das Wundkissen sicher auf der Haut
verringertes Verklebungsrisiko im Wundbereich durch Netzfolie
schmerzarmer Verbandwechsel
durchlaufendes Wundkissen
individuell zuschneidbar
Produktzusammensetzung:
Trägermaterial: hautfarben, 100 % Polyester, hautfreundlicher Polyacrylatklebstoff (kolophonium&ndash%%% und kolophoniumderivatfrei).
Wundkissen: Viskose, Polypropylen/Polyethylen, Netzfolie aus Polyethylen.
Quelle: www.lohmann-rauscher.comStand: 02/2020
Produkteigenschaften:Curaplast sensitive WundschnellverbandAnwendungsbereiche:zur Versorgung von kleinen Verletzungen in Klinik, Praxis, im Haushalt und unterwegs.Eigenschaften:
für die sensible Haut
weich und anschmiegsam
leicht querelastisch
passt sich den Körperkonturen gut an
fixiert das Wundkissen sicher auf der Haut
verringertes Verklebungsrisiko im Wundbereich durch Netzfolie
schmerzarmer Verbandwechsel
durchlaufendes Wundkissen
individuell zuschneidbar
Produktzusammensetzung:
Trägermaterial: hautfarben, 100 % Polyester, hautfreundlicher Polyacrylatklebstoff (kolophonium&ndash%%% und kolophoniumderivatfrei).
Wundkissen: Viskose, Polypropylen/Polyethylen, Netzfolie aus Polyethylen.
Quelle: www.lohmann-rauscher.comStand: 02/2020
Produkteigenschaften:Curaplast sensitive WundschnellverbandAnwendungsbereiche:zur Versorgung von kleinen Verletzungen in Klinik, Praxis, im Haushalt und unterwegs.Eigenschaften:
für die sensible Haut
weich und anschmiegsam
leicht querelastisch
passt sich den Körperkonturen gut an
fixiert das Wundkissen sicher auf der Haut
verringertes Verklebungsrisiko im Wundbereich durch Netzfolie
schmerzarmer Verbandwechsel
durchlaufendes Wundkissen
individuell zuschneidbar
Produktzusammensetzung:
Trägermaterial: hautfarben, 100 % Polyester, hautfreundlicher Polyacrylatklebstoff (kolophonium&ndash%%% und kolophoniumderivatfrei).
Wundkissen: Viskose, Polypropylen/Polyethylen, Netzfolie aus Polyethylen.
Quelle: www.lohmann-rauscher.comStand: 02/2020
Produkteigenschaften:Wundmed Wundpflaster HydrocolloidZur beschleunigten Heilung von wundgescheuerten HautpartienHydrocolloid-Wundpflaster hilft hochwirksam bei wundgescheuerten Stellen der Haut. Es schützt die zu behandelnde Stelle durch Bildung eines Polsters und nimmt die Wundflüssigkeit auf. So wird der Heilungsvorgang beschleunigt. Die wunde Stelle wird vor weiterer Reibung und vor dem Eindringen von Schmutz und Wasser geschützt. Das Pflaster kann auch zur Vorbeugung angewandt werden.Gebrauchsanweisung:Reinigen und trocknen Sie die verletzte Stelle sorgfältig vor dem Aufbringen des Pflasters. Tun Sie dies nur mit sorgfältig gereinigten Händen. Verwenden Sie keine Hautcremes unter dem Pflaster. Entfernen Sie das Abdeckpapier und legen Sie das Pflaster auf die verletzte Hautpartie. Drücken Sie die Pflasterränder fest und faltenfrei an. Wechseln Sie das Pflaster erst, wenn es sich von allein löst. Zur leichteren Entfernung empfiehlt es sich, eine Ecke des Wundpflasters anzuheben und die Kiebefläche mit Wasser und Seife abzulösen.Inhalt:10 Stück in 4 verschiedenen Größen.Quelle: Angaben der VerpackungStand: 09/2017
Produkteigenschaften:DracoPor Soft hautfarbenSteriler WundverbandDracoPor Soft hautfarben ist ein steriler Wundverband für akute Wunden sowie zur Versorgung von postoperativen Wunden, Schnitt- oder Schürfwunden. Das atmungsaktive, sterile Pflaster mit nicht verklebendem Wundkissen schützt zuverlässig die Wunde vor äußeren Einflüssen. Der hautfreundliche, gut verträgliche Polyacrylatkleber sorgt für zuverlässige Haftung des sterilen Wundverbandes. DracoPor Soft Wundverbände sind einzeln steril verpackt und in unterschiedlichen Packungsgrößen erhältlich.Anwendungsbereiche:Postoperative Wunden, nach chirurgischen Eingriffen, akute Wunden, Schürfwunden, Schnittwunden.Wundheilungsphasen:Exsudationsphase, Granulationsphase, Epithelisierungsphase.Material:Hydroverfestigtes Polyester-Nonwoven.Kleber:Hypoallergener Polyacrylatkleber.Quelle: www.draco.deStand: 01/2021
Produkteigenschaften:Askina Soft sterilDer sanfte WundverbandGebrauchsfertiger, hautfreundlicher Vliesstoffwundverband für die postoperative Primär- und Folgeversorgung sezernierender Wunden nach Unfallverletzungen, chirurgischen Eingriffen oder einfach als sanfte Wundabdeckung.Eigenschaften:
Für alle Formen der postoperativen, stationären und ambulanten Wundversorgung.
Neuartiges Wundpad mit microfeinem Gitternetz. Die saugfähige, nichthaftende Wundauflage garantiert eine hohe Polsterwirkung und ungestörte Wundheilung.
Kein Verkleben mit der Wunde durch das hydrophobe, microfeine Netz.
Besonders hautfreundlich durch hypoallergenen Polyacrylatkleber.
Elastischer Wundverband mit atmungsaktivem Vliesstoff.
Weiches, anschmiegsames Vliesmaterial, daher besonders gut anmodellierbar.
Abgerundete Ecken, dadurch kein lästiges Aufrollen des Verbandes.
Quelle: www.bbraun.deStand: 02/2020
Produkteigenschaften:3M Adaptic Touch Nicht haftender Silikon-WundverbandEigenschaften:
Ermöglicht den Flüssigkeitstransfer zu einem Sekundärverband, wodurch das Risiko einer Ansammlung von Exsudat und einer Mazeration minimiert wird.
Schützt die Wunde und minimiert gleichzeitig die Schmerzen und das Trauma des Patienten beim Entfernen und beim Verbandwechsel.
Eignet sich unter ärztlicher Aufsicht zur Verwendung bei einer Unterdruck-Wundtherapie (NPWT) zum Schutz empfindlicher Wundstrukturen.
Zuschneidbar.
Der 3M Adaptic Touch Verband minimiert die Haftung Anhaften und das mit dem Verbandwechsel verbundene Trauma, was dazu führt, dass neu gebildetes Gewebe geschützt wird und Schmerzen reduziert werden. Der Adaptic Touch Verband schützt die Wunde und minimiert Traumata am Patienten beim Verbandswechsel sowie das Risiko eines Einwachsens des Granulationsgewebes. Das sanft haftende Silikon verhindert das Anhaften des Sekundärverbands an der Wunde. Die optimierte Porengröße ermöglicht die Sicht auf die darunterliegende Wunde, ohne dass der Verband abgenommen und der Wundheilungsprozess gestört werden muss.Quelle: www.3mdeutschland.deStand: 01/2024
Produkteigenschaften:Lavanid 1 und Lavanid 2 Beschreibung:Lavanid 1 und Lavanid 2 sind sterile, isotone Wundspüllösungen auf Basis der Ringer-Lösung mit 0,02% bzw. 0,04% Polyhexanid zur Konservierung. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Mikroorganismen in Wundauflagen und in der Lösung.Zusammensetzung:Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Macrogol, Polyhexanid 0,02% (Lavanid 1) bzw. Polyhexanid 0,04% (Lavanid 2).Anwendungsgebiete:
Lösung zur lokalen Wundspülung und &ndash%%%reinigung.
zum Befeuchten von Tüchern, Tamponaden und Verbänden.
Gegenanzeigen:Lavanid darf nicht angewendet werden:
im gesamten Bereich des ZNS (auch der Meningen).
im Bereich von Knorpeln und Gelenken.
im Mittel&ndash%%% oder Innenohr.
intraperitoneal.
bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.
in der Schwangerschaft und Stillperiode.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Nur klare Lösungen verwenden!
Nicht mit Zusätzen mischen.
Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich.
Der Stopfenverschluss ermöglicht eine aseptische Entnahme der Spüllösung, z.B. mittels Spike. Alternativ kann zum Ausgießen der Lösung die Schraubverschlusskappe abgenommen werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf Lavanid nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner). Eine präoperative, oberflächliche Hautdesinfektion mit PVP-Jod-Präparaten und eine anschließende intraoperative Spülung mit Lavanid ist möglich. Der direkte Kontakt von PVP-Jod-Präparaten mit Lavanid-Spülung in demselben Wundgebiet ist zu vermeiden.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Zur Wundspülung bei chirurgischen Eingriffen sowie bei diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen, die eine Spülung bzw. Feuchthaltung nötig machen.Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:Das Verfalldatum ist auf dem Etikett angegeben. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Haltbarkeit nach Anbruch: 2 Monate.Hinweise zur Entsorgung:Die Entsorgung nicht verwendeter Produkte oder von Abfallmaterial hat gemäß den spezifischen nationalen Vorgaben zu erfolgen.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2017.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 12/2019
Produkteigenschaften:Lavanid 1 und Lavanid 2 Beschreibung:Lavanid 1 und Lavanid 2 sind sterile, isotone Wundspüllösungen auf Basis der Ringer-Lösung mit 0,02% bzw. 0,04% Polyhexanid zur Konservierung. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Mikroorganismen in Wundauflagen und in der Lösung.Zusammensetzung:Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Macrogol, Polyhexanid 0,02% (Lavanid 1) bzw. Polyhexanid 0,04% (Lavanid 2).Anwendungsgebiete:
Lösung zur lokalen Wundspülung und &ndash%%%reinigung.
zum Befeuchten von Tüchern, Tamponaden und Verbänden.
Gegenanzeigen:Lavanid darf nicht angewendet werden:
im gesamten Bereich des ZNS (auch der Meningen).
im Bereich von Knorpeln und Gelenken.
im Mittel&ndash%%% oder Innenohr.
intraperitoneal.
bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.
in der Schwangerschaft und Stillperiode.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Nur klare Lösungen verwenden!
Nicht mit Zusätzen mischen.
Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich.
Der Stopfenverschluss ermöglicht eine aseptische Entnahme der Spüllösung, z.B. mittels Spike. Alternativ kann zum Ausgießen der Lösung die Schraubverschlusskappe abgenommen werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf Lavanid nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner). Eine präoperative, oberflächliche Hautdesinfektion mit PVP-Jod-Präparaten und eine anschließende intraoperative Spülung mit Lavanid ist möglich. Der direkte Kontakt von PVP-Jod-Präparaten mit Lavanid-Spülung in demselben Wundgebiet ist zu vermeiden.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Zur Wundspülung bei chirurgischen Eingriffen sowie bei diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen, die eine Spülung bzw. Feuchthaltung nötig machen.Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:Das Verfalldatum ist auf dem Etikett angegeben. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Haltbarkeit nach Anbruch: 2 Monate.Hinweise zur Entsorgung:Die Entsorgung nicht verwendeter Produkte oder von Abfallmaterial hat gemäß den spezifischen nationalen Vorgaben zu erfolgen.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2017.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 12/2019
Produkteigenschaften:Wund- und BlasenspritzenEinmalspritzen mit Luer-Adapter, sterilEinmalspritze mit geradem Katheter-Ansatz und Luer-Adapter für Blasenkatheter und Magensonden u.a. zur Blasenspülung, graduiert.
Nicht wiederverwendbar.
Nicht resterilisierbar.
Enthält keinen Naturkautschuklatex.
DEHP&ndash%%% und PHT&ndash%%%frei.
Quelle: www.asid-bonz.deStand: 10/2021
Produkteigenschaften:UrgoTül Ag/SilverUrgoTül Ag/Silver ist eine mit Silbersalz getränkte Lipidokolloid-Wundauflage. Sie basiert auf der Lipidokolloidtechnologie (TLC), einer von Laboratoires URGO entwickelten Innovation. Diese Wundauflage basiert auf der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix (Ag=Silbersalz) aus einem Polyestergitter getränkt mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose), Vaseline, Kohäsionspolymeren und Silbersalz. UrgoTül Ag/Silver ist nicht haftend, nicht okklusiv und verklebt nicht mit der Wunde.Eigenschaften:In Kontakt mit den Wundexsudaten gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden einen Lipidokolloid-Film in Kontakt mit der Wunde. Daraus resultieren folgende spezifische Eigenschaften:
Aufrechterhaltung eines feuchten Wundmilieus, welches die Heilung begünstigt.
Gelbildung in Kontakt mit der Wunde.
Atraumatisches Ablösen zum Schutz des neu gebildeten Gewebes.
Schmerzfreie Verbandwechsel für den Patienten.
Schutz der Wundumgebung.
Des Weiteren verleihen die in der TLC-Ag-Wundheilungsmatrix enthaltenen Silberionen (Ag+) UrgoTül Ag/Silver eine antibakterielle Wirksamkeit, die in der Lage ist, die lokale bakterielle Besiedlung zu reduzieren. Silber zeichnet sich durch ein breites antimikrobielles Wirkungsspektrum aus, einschließlich gramnegativer und grampositiver Bakterien sowie bestimmter Pilze und Hefen. Es ist besonders wirksam gegen Staphylococcus aureus, MRSA, Streptococcus pyogenes und Pseudomonas aeruginosa (Bacillus pyocyaneus), welche am häufigsten verantwortlich sind für infizierte Wunden. In-vitro konnte die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage während einer Dauer von 7 Tagen nachgewiesen werden. Die antibakterielle Wirksamkeit der Wundauflage trägt außerdem dazu bei, den Geruch zu reduzieren.Vorsichtsmaßnahmen:
Die Behandlung mit UrgoTül Ag/Silver sollte ausschließlich unter medizinischer Aufsicht erfolgen.
Die Anwendung der Wundauflage schließt die Notwendigkeit einer geeigneten systemischen antibakteriellen Behandlung von infizierten Wunden in Übereinstimmung mit lokalen Pflegeprotokollen nicht aus.
UrgoTül Ag/Silver kann an chirurgischen Latexhandschuhen haften. Es wird daher empfohlen, diese mit physiologischer Kochsalzlösung anzufeuchten, um die Handhabung mit UrgoTül Ag/Silver zu erleichtern.
Die kombinierte Anwendung mit anderen lokalen Behandlungen wird nicht empfohlen.
Da keine spezifischen klinischen Daten vorliegen, wird die Anwendung von UrgoTül Ag/Silver während der Schwangerschaft, Stillzeit, bei Neugeborenen sowie Frühgeborenen nicht empfohlen.
Das medizinische Fachpersonal muss berücksichtigen, dass Daten zur langfristigen und wiederholten Anwendung einer silberhaltigen Wundauflage, insbesondere bei Kindern oder Neugeborenen, nur sehr begrenzt vorliegen.
Vermeiden Sie den Kontakt der Wundauflage mit Elektroden oder leitenden Gelen, während Untersuchungen mit elektronischen Geräten, EEG und EKG, etc.
Nicht in einer Überdruckkammer anwenden.
Sterile Einzelverpackung nur zum Einmalgebrauch bestimmt: Die Wiederverwendung einer zum Einmalgebrauch bestimmten Wundauflage kann Infektionsrisiken hervorrufen.
Vor der Anwendung die Unversehrtheit der sterilen Einzelverpackung überprüfen. Nicht anwenden, wenn die sterile Einzelverpackung beschädigt ist.
Nicht erneut sterilisieren.
Anwendungshinweise:
Die Wunde mit physiologischer Kochsalzlösung reinigen. Falls zuvor ein Antiseptikum verwendet wurde, die Wunde sorgfältig mit physiologischer Kochsalzlösung spülen.
UrgoTül Ag/Silver kann mit sterilem Material zugeschnitten werden, um die Größe der Wundauflage der Wunde anzupassen.
Die Schutzfolien von der Wundauflage entfernen.
UrgoTül Ag/Silver direkt auf die Wunde auflegen.
Bedecken Sie UrgoTül Ag/Silver mit einem Sekundärverband (sterile Kompresse, welche für die Aufnahme von Exsudat geeignet ist und mit einer Fixierbinde an Ort und Stelle gehalten wird).
Einen Kompressionsverband anlegen, sofern dieser verordnet wurde.
UrgoTül Ag/Silver sollte alle 1 bis 3 Tage, in Abhängigkeit von der behandelten Wunde und ihrem klinischen Verlauf gewechselt werden.
Die maximale Behandlungsdauer mit UrgoTül Ag/Silver beträgt einen Monat.
Indikationen:UrgoTül Ag/Silver ist für die lokale Behandlung von Wunden mit dem Risiko oder Anzeichen einer lokalen Infektion geeignet: chronische Wunden (Unterschenkelgeschwüre, Druckgeschwüre) und akute Wunden (Verbrennungen zweiten Grades, Hautabschürfungen, traumatische Wunden, chirurgische Wunden, etc). Da die Wundauflage nicht haftet, wird UrgoTül Ag/Silver für die Behandlung von Wunden mit empfindlicher Wundumgebung empfohlen.Kontraindikationen:Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Silber und anderen Bestandteilen der Wundauflage. Nicht bei Patienten anwenden, die mit Magnetresonanztomographie (MRT) untersucht werden.Quelle: www.urgo.deStand: 02/2024
