Produkteigenschaften:Prontosan - WundspüllösungGebrauchsanweisung für die Reinigung, Spülung und Befeuchtung von akuten, chronischen und infizierten Hautwunden, Verbrennungen 1. und 2. Grades1. Einführung:Chronische Hautwunden sind häufig mit Schorf, nekrotischem Gewebe und/oder einem Biofilm bedeckt. Diese Beläge lassen sich nur schwer entfernen und führen zur verzögerten Wundheilung. Durch ihre Reinigungswirkung kann Prontosan Wundspüllösung diese Hindernisse für die Wundheilung beseitigen. Da akute Wunden allgemein mit Rückständen und Mikroorganismen verunreinigt sind, erfordern sie außerdem eine gründliche Reinigung. Diese Verunreinigungen können den normalen Wundheilungsprozess behindern und zu Komplikationen wie einer Infektion führen. Durch die einzigartige Kombination der Inhaltsstoffe (d.h. die antimikrobielle Substanz Polihexanid und das Tensid Betain) eignet sich die Wundspüllösung Prontosan optimal dafür, die Bildung eines Biofilms zu verhindern.2. Produktprofil und Anwendungsbereiche:Zur Reinigung und Spülung sowie Befeuchtung von:
akuten infizierten und nicht infizierten Wunden: traumatische Wunden wie z.B. Hautlazerationen, Bisswunden, Schnitt&ndash%%% und Quetschwunden%%% postoperative Wunden.
chronischen infizierten und nicht infizierten Wunden: Dekubitalulzera%%% arterio&ndash%%%venöse Ulzera%%% diabetische Ulzera.
thermischen und chemischen Wunden: Verbrennungen 1. und 2. Grades%%% Verätzungen des Integumentums.
Strahlenulzera.
Fisteln und Abszesse.
Eintrittspforten für urologische Katheter, PEG&ndash%%%/PEJ&ndash%%%Sonden oder Drainageschläuche.
peristomale Hautareale.
Zur intraoperativen Reinigung und Spülung von Wunden. Zur Instillation in Kombination mit der Wundbehandlung mit Unterdruck. Zum Befeuchten verkrusteter Wundauflagen und Verbände vor deren Entfernen.3. Allgemeine Anwendung:Prontosan Wundspüllösung (siehe gesonderte Produktinformationen) ist zur Reinigung von Wunden vor der Behandlung mit Prontosan Wound Gel oder Prontosan Wound Gel X vorgesehen. Prontosan Wundspüllösung kann zum Durchtränken von Kompressen, Mull-Zuschnitten oder -tupfern für den Reinigungsvorgang genutzt werden. Damit eine sichtbar saubere Wunde erreicht und beibehalten wird, sollte die Anwendung häufig erfolgen. Prontosan Wundspüllösung kann vor der Anwendung auf Körpertemperatur erwärmt werden. Häufig sind Wundauflagen und -verbände verkrustet und kleben auf der Wundoberfläche fest. Durch das Entfernen dieser Auflagen kann es zur Verletzung des Wundbetts kommen, was seinerseits die Wundheilung verzögert. Wenn sich Auflagen und Verbände aufgrund von Verkrustungen nur schwer ablösen lassen, sollten diese mit Prontosan Wundspüllösung durchtränkt werden, bis sie leicht zu entfernen sind.4. Wundreinigung:Die gesamte Wunde, einschließlich des an sie angrenzenden Bereichs, ist sorgfältig mit Prontosan Wundspüllösung zu säubern. Bei leichten und akuten Wunden reicht ein Ausspülen. Bei großflächigen Wunden sowie nur schwer zugänglichen Wunden wird empfohlen, die betroffene Stelle mindestens 15 Minuten lang mit einer mit Prontosan Wundspüllösung getränkten Kompresse zu befeuchten. Die Lösung ist unverdünnt anzuwenden.5. Gewebeverträglichkeit und biologische Kompatibilität:Dermatologisch getestet und als nicht irritativ und gut verträglich eingestuft. Schmerzfrei anwendbar. Keine Hemmung der Granulation und Epithelisierung.6. Nebenwirkungen:In sehr seltenen Fällen kann nach Auftragen von Prontosan ein leichtes Brennen auftreten, welches jedoch in der Regel nach wenigen Minuten wieder verschwindet. Prontosan kann allergische Reaktionen wie Juckreiz (Urtikaria) und Hautausschläge (Exanthem) hervorrufen. Sehr selten (weniger als 1 Behandelter von 10.000 ist betroffen) wurde über anaphylaktische Schockreaktionen berichtet.7. Gegenanzeigen:Prontosan sollte nicht angewendet werden:
bei bekannten Allergien oder bei Allergieverdacht auf einen der Inhaltsstoffe des Produkts.
im ZNS oder in den Meningen.
im Mittel&ndash%%% oder Innenohr.
im Auge.
auf hyalinem Knorpel und in der aseptischen Gelenkchirurgie. Sollte Prontosan in Kontakt mit aseptischem Knorpel gelangen, hat eine sofortige Spülung mit Ringer&ndash%%%Lösung oder isotonischer Kochsalzlösung zu erfolgen.
in Kombination mit anionischen Tensiden.
zusammen mit reinigenden Seifen, Salben, Ölen, Enzymen usw. Diese Substanzen sind vor der Anwendung sorgfältig von der Wunde zu entfernen.
zur Peritoneallavage oder &ndash%%%spülung.
8. Anwendungsbeschränkungen:Schwangerschaft und Stillzeit: Es gibt keine Nachweise für eine mit den Bestandteilen dieses Produkts einhergehende Mutagenität oder Embryotoxität. Da keine systemische Wiederaufnahme von Polihexanid erfolgt, ist ein Übertritt in die Muttermilch unwahrscheinlich. Wegen des Mangels an relevanten klinischen Prüfungen und klinischer Erfahrung bei Schwangeren und Stillenden sollte bei diesen Personen die Anwendung von Prontosan Wundspüllösung nur nach sorgfältiger medizinischer Konsultation erfolgen.9. Allgemeine Sicherheitshinweise:Nur zur äußeren Anwendung. Nicht zur Injektion oder Infusion anwenden. Nicht einnehmen. Inhalt beschädigter Flaschen nicht verwenden. Flaschen vor direkter Sonnenbestrahlung schützen. Vor Kindern sicher aufbewahren.10. Zusammenfassung/technische Angaben:Prontosan Wundspüllösung enthält Konservierungsmittel und kann nach Anbruch 8 Wochen lang genutzt werden. Zur Vermeidung von Verunreinigungen ist die Flasche unmittelbar nach dem Gebrauch zu verschließen. Während der Anwendung sollte der Kopf der Flasche vor Verunreinigung geschützt werden. Flaschen, die in direkten Kontakt mit der Wunde gekommen sind oder auf sonstige Weise verunreinigt wurden, müssen entsorgt werden.Zusammensetzung:Gereinigtes Wasser, Betain-Tensid, 0,1% Polyaminopropylbiguanid (Polihexanid).Aussehen und Geruch: Klare, farb- und nahezu geruchlose wässrige Lösung.Haltbarkeit:Siehe Haltbarkeitsdatum (Verw. bis:). Lagerung bei Raumtemperatur.Originalität:Steril: Versiegelungsring als Garantie für die Originalität. Ampullen: Ausschließlich für den Einmalgebrauch.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2018.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 06/2020
Produkteigenschaften:MeporeSteriler, selbsthaftender und absorbierender VerbandMepore besteht aus:
einer absorbierenden Wundauflage mit einer integrierten, nicht haftenden Wundkontaktschicht.
einem selbsthaftenden Rand mit wasserbasiertem Acrylhaftmittel. Das Haftmittel ist hautfreundlich und frei von organischen Lösungsmitteln. Der Haftbereich ist mit zwei überlappenden Schutzfolien abgedeckt, um ein aseptische Anwendung zu ermöglichen.
einem äußeren atmungsaktiven Vlies, das einen physischen Schutz für die Wunde bietet.
Bestandteile des Verbandmaterials:Acrylhaftmittel, Polyestervlies, Viskose und Polyolefinvlies.Anwendungsbereich:Mepore kann unter Aufsicht von medizinischem Fachpersonal auch von Laien verwendet werden.
Reinigen Sie die Wunde gemäß der klinischen Praxis.
Trocknen Sie die wundumgebende Haut sorgfältig. Die Verwendung von Feuchtigkeitscremes, Gelen oder Salben auf der wundumgebenden Haut kann die Haftung beeinträchtigen und sollte vermieden werden.
Entfernen Sie die Schutzfolien und bringen Sie die klebende Seite auf der Haut an, ohne den Verband zu dehnen. Stellen Sie sicher, dass die absorbierende Auflage die Wunde bedeckt.
Drücken Sie vorsichtig auf den Rand, um eine ordnungsgemäße Haftung auf der Haut zu gewährleisten.
Fassen Sie den Verband zum Entfernen am Rand an und ziehen Sie ihn langsam in Haarwuchsrichtung von der Haut ab. Es ist darauf zu achten, dass Mepore nicht unter Spannung angebracht wird, um Scherkräfte zu vermeiden, die zu Hautschäden führen können. Beim Anbringen über Gelenken ist darauf zu achten, dass die Flexibilität des Gelenks nicht beeinträchtigt wird. Nach einigen chirurgischen Eingriffen kann es zu übermäßigen Schwellungen kommen. In diesem Fall kann es besser sein, einen flexibleren Verband zu verwenden, um die Hautspannung zu minimieren. Mepore sollte gewechselt werden, bevor er vollständig gesättigt ist, bei Anzeichen von Leckagen oder gemäß klinischer Praxis. Die Entsorgung muss gemäß den örtlichen Umweltschutzvorschriften erfolgen.Vorsichtsmaßnahmen:
Verwenden Sie Mepore nicht bei Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen Acrylatkleber oder andere Materialien/Bestandteile des Produkts.
Nicht auf empfindlicher Haut anwenden. Bei Anwendung auf empfindlicher Haut kann es zu Hautreizungen kommen.
Den Verband beim Anlegen nicht dehnen.
Wenn Sie Anzeichen einer Infektion bemerken, z.B. Fieber oder eine Rötung, Wärmeentwicklung oder Schwellung der Wunde oder der wundumgebenden Haut, wenden Sie sich für eine angemessene Behandlung an eine medizinische Fachkraft.
Nicht wiederverwenden. Bei Wiederverwendung kann sich die Leistung des Produkts verschlechtern und es kann zu einer Kreuzkontamination kommen.
Steril. Nicht verwenden, wenn die Innenverpackung (Sterilbarriere) beschädigt bzw. geöffnet ist. Produkt nicht resterilisieren.
Quelle: www.molnlycke.comStand: 04/2026
Produkteigenschaften:Primapore Vliesstoffverband mit absorbierendem WundpadPrimapore ist ein steriler Vliesstoffverband mit einem besonders hautfreundlichen Kleber. Das beschichtete Wundpad minimiert das Verkleben mit der Wunde. Dies sorgt für schmerzarme Verbandwechsel. Das absorbierende Wundkissen mit hoher Saugfähigkeit polstert die Wunde. Der Wundverband passt sich auch an viel bewegten Körperstellen wie Gelenken gut an.Nutzen und Eigenschaften:Primapore ist ein steriler Vliesstoffverband mit einem besonders hautfreundlichen Kleber. Das beschichtete Wundpad minimiert das Verkleben mit der Wunde. Dies sorgt für schmerzarme Verbandwechsel. Das absorbierende Wundkissen mit hoher Saugfähigkeit polstert die Wunde. Der Wundverband passt sich auch an viel bewegten Körperstellen wie Gelenken gut an.
Verklebungsarmes Wundkissen.
Anpassungsfähig auch an viel bewegten Körperstellen.
Leichte Handhabung.
Polsterndes Wundpad mit hoher Exsudataufnahmefähigkeit.
Latexfreie Formulierung.
Anwendungsgebiete:Zur Versorgung postoperativer und akuter Wunden, sowie Schnitt- und Risswunden.Quelle: www.smith-nephew.comStand: 08/2018
Produkteigenschaften:Protefix Wund- und Schutzgel
Wirkt entzündungshemmend, fördert die Erneuerung angegriffenen Zellgewebes, verbessert den natürlichen Heilungsprozess.
Mit der patentierten Wirksubstanz TGO.
Schmerz kann gelindert und Wundheilung gefördert werden.
Für die Mundhöhle ist noch kein Pflaster erfunden worden. Deshalb empfinden wir Aphthen, gereizte Druckstellen unter Prothesen und Zahnspangen oder Entzündungen der Mundschleimhaut, so lästig - besonders beim Essen und Trinken. Sanfte Hilfe auf ganz einzigartige Weise schafft hier Protefix Wund- und Schutzgel mit der patentierten Wirksubstanz TGO. Diese wird in einem besonderem Verfahren aus speziellen Pflanzenölen gewonnen und besitzt folgendes Wirkprinzip:
Sie bildet einen Schutzschild, der selbst auf der feuchten Mundschleimhaut haftet.
Dieser schützt die Wunde vor chemischen Reizen und dem mechanischen Druck der Prothese oder Zahnspange.
Der Schmerz kann gelindert und die Wundheilung gefördert werden.
Die Eingewöhnung an eine neue Prothese oder Zahnspange kann erleichtert werden.
Protefix Wund- und Schutzgel enthält keinen Alkohol. Protefix Wund- und Schutzgel wirkt entzündungshemmend, fördert die Erneuerung angegriffenen Zellgewebes und verbessert den natürlichen Heilungsprozess. Die Widerstandskraft der Mundschleimhaut wird unterstützt.Zusammensetzung:Glycerol-Oxytriester (TGO), Siliciumdioxid, Saccharin-Natrium, Aroma.Anwendung:Mund ausspülen, gegebenenfalls von Prothesen-Haftmittelresten reinigen. Zirka 3 - 4 x täglich eine erbsengroße Menge Protefix Wund- und Schutzgel auf ein Wattestäbchen oder die saubere Fingerkuppe geben und auf die betroffenen Stellen auftragen, dabei leicht einmassieren. Achten Sie bitte darauf, dass der entstehende Schutzfilm möglichst gleichmäßig verteilt wird und so nachhaltig wirken kann. Warten Sie ca. 15 Minuten, bevor Sie Nahrung zu sich nehmen. Den Mund unmittelbar nach der Anwendung nicht ausspülen.Gegenanzeigen:Überempfindlichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe.Nebenwirkungen:Protefix Wund- und Schutzgel soll für das angegebene Anwendungsgebiet verwendet werden, kann aber einen ärztlichen Rat nicht ersetzen. Sollten die Symptome länger als fünf Tage anhalten oder Verschlimmerung eintreten (besonders bei Blutungen oder Infektionen), empfiehlt es sich, ärztlichen oder zahnärztlichen Rat einzuholen. Bei Verdacht auf Vorliegen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte vorsichtshalber die Behandlung unterbrochen und ein Arzt aufgesucht werden. Bei großflächiger Anwendung kann an den behandelten Stellen die Wirkung von Haftmitteln beeinflusst werden.Hinweise:
Protefix Wund&mdash%%% und Schutzgel nur gemäß der oben aufgeführten Anwendungsbeschreibung verwenden.
Nach Gebrauch die Tube sorgfältig verschließen, die Öffnung dabei sauber und trocken halten, um Verunreinigungen auszuschließen.
Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr anwenden.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im August 2013.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 10/2018
Produkteigenschaften:Suprasorb F FolienverbandSuprasorb F ist ein selbstklebender, transparenter Wundverband, der sich herausfordernden Körperkonturen flexibel anpasst und einen hohen Tragekomfort bietet. Der transparente Folienverband ermöglicht eine einfache Wundkontrolle und schützt frisches Epithelgewebe vor äußeren Einflüssen wie Keimen und Flüssigkeit. Suprasorb F hält ein feuchtes Wundmilieu aufrecht und unterstützt somit die Wundheilung. Suprasorb F gibt es als sterilen Folien-Wundverband und als unsterilen Folienverband von der Rolle.Anwendungsbereiche:
Schwach exsudierende Wunden.
Kleine, oberflächliche Wunden.
Zweckbestimmung:Suprasorb F Folienverband gerollt ist zur unterstützenden Prophylaxe von dekubitusgefährdeten Hautpartien, zur Fixierung in der Wundversorgung und zur Erstversorgung von kleinen, oberflächlichen Wunden bestimmt.Eigenschaften:
einfache Applikation
hoher Tragekomfort durch sicheren und flexiblen Halt
dehnbar und anschmiegsam
schützt vor externer Kontaminierung
erhält die feuchte Wundumgebung
Duschen ist möglich
ermöglicht als Primärverband die Kontrolle der Wunde ohne Entfernung
wasserdampfdurchlässig
Verbandwechselintervall:Die Zeitabstände, nach denen Suprasorb F Folienverband gerollt erneuert werden muss, setzt das behandelnde medizinische Fachpersonal je nach Wundzustand und Exsudationsgrad der Wunde fest.Quelle: www.lohmann-rauscher.comStand: 09/2025
Produkteigenschaften:Suprasorb F FolienverbandSuprasorb F ist ein selbstklebender, transparenter Wundverband, der sich herausfordernden Körperkonturen flexibel anpasst und einen hohen Tragekomfort bietet. Der transparente Folienverband ermöglicht eine einfache Wundkontrolle und schützt frisches Epithelgewebe vor äußeren Einflüssen wie Keimen und Flüssigkeit. Suprasorb F hält ein feuchtes Wundmilieu aufrecht und unterstützt somit die Wundheilung. Suprasorb F gibt es als sterilen Folien-Wundverband und als unsterilen Folienverband von der Rolle.Anwendungsbereiche:
Schwach exsudierende Wunden.
Kleine, oberflächliche Wunden.
Zweckbestimmung:Suprasorb F Folienverband gerollt ist zur unterstützenden Prophylaxe von dekubitusgefährdeten Hautpartien, zur Fixierung in der Wundversorgung und zur Erstversorgung von kleinen, oberflächlichen Wunden bestimmt.Eigenschaften:
einfache Applikation
hoher Tragekomfort durch sicheren und flexiblen Halt
dehnbar und anschmiegsam
schützt vor externer Kontaminierung
erhält die feuchte Wundumgebung
Duschen ist möglich
ermöglicht als Primärverband die Kontrolle der Wunde ohne Entfernung
wasserdampfdurchlässig
Verbandwechselintervall:Die Zeitabstände, nach denen Suprasorb F Folienverband gerollt erneuert werden muss, setzt das behandelnde medizinische Fachpersonal je nach Wundzustand und Exsudationsgrad der Wunde fest.Quelle: www.lohmann-rauscher.comStand: 09/2025
Produkteigenschaften:DracoPor Soft hautfarbenSteriler WundverbandDracoPor Soft hautfarben ist ein steriler Wundverband für akute Wunden sowie zur Versorgung von postoperativen Wunden, Schnitt- oder Schürfwunden. Das atmungsaktive, sterile Pflaster mit nicht verklebendem Wundkissen schützt zuverlässig die Wunde vor äußeren Einflüssen. Der hautfreundliche, gut verträgliche Polyacrylatkleber sorgt für zuverlässige Haftung des sterilen Wundverbandes. DracoPor Soft Wundverbände sind einzeln steril verpackt und in unterschiedlichen Packungsgrößen erhältlich.Anwendungsbereiche:Postoperative Wunden, nach chirurgischen Eingriffen, akute Wunden, Schürfwunden, Schnittwunden.Wundheilungsphasen:Exsudationsphase, Granulationsphase, Epithelisierungsphase.Material:Hydroverfestigtes Polyester-Nonwoven.Kleber:Hypoallergener Polyacrylatkleber.Quelle: www.draco.deStand: 01/2021
Produkteigenschaften:Lavanid 1 und Lavanid 2 Beschreibung:Lavanid 1 und Lavanid 2 sind sterile, isotone Wundspüllösungen auf Basis der Ringer-Lösung mit 0,02% bzw. 0,04% Polyhexanid zur Konservierung. Polyhexanid verhindert das Wachstum von Mikroorganismen in Wundauflagen und in der Lösung.Zusammensetzung:Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Macrogol, Polyhexanid 0,02% (Lavanid 1) bzw. Polyhexanid 0,04% (Lavanid 2).Anwendungsgebiete:
Lösung zur lokalen Wundspülung und &ndash%%%reinigung.
zum Befeuchten von Tüchern, Tamponaden und Verbänden.
Gegenanzeigen:Lavanid darf nicht angewendet werden:
im gesamten Bereich des ZNS (auch der Meningen).
im Bereich von Knorpeln und Gelenken.
im Mittel&ndash%%% oder Innenohr.
intraperitoneal.
bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.
in der Schwangerschaft und Stillperiode.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Nur klare Lösungen verwenden!
Nicht mit Zusätzen mischen.
Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich.
Der Stopfenverschluss ermöglicht eine aseptische Entnahme der Spüllösung, z.B. mittels Spike. Alternativ kann zum Ausgießen der Lösung die Schraubverschlusskappe abgenommen werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf Lavanid nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner). Eine präoperative, oberflächliche Hautdesinfektion mit PVP-Jod-Präparaten und eine anschließende intraoperative Spülung mit Lavanid ist möglich. Der direkte Kontakt von PVP-Jod-Präparaten mit Lavanid-Spülung in demselben Wundgebiet ist zu vermeiden.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:Zur Wundspülung bei chirurgischen Eingriffen sowie bei diagnostischen und therapeutischen Maßnahmen, die eine Spülung bzw. Feuchthaltung nötig machen.Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:Das Verfalldatum ist auf dem Etikett angegeben. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Haltbarkeit nach Anbruch: 2 Monate.Hinweise zur Entsorgung:Die Entsorgung nicht verwendeter Produkte oder von Abfallmaterial hat gemäß den spezifischen nationalen Vorgaben zu erfolgen.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2017.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 12/2019
Produkteigenschaften:Lavanid - Wundgel/Wundgel V+Hydrogele mit Polyhexanid als Konservierungsmittel zur Reinigung und Befeuchtung von chronischen und akuten WundenBeschreibung und Produktprofil:Chronische Wunden sind allgemein mit avitalem und nekrotischem Gewebe belegt sowie mit Keimen besiedelt. Für eine erfolgreiche Wundbehandlung muss der Wundbelag abgetragen werden, z.B. durch chirurgisches Debridement. Begleitend ist eine schonende Wundreinigung und Wundbefeuchtung notwendig. Chronische Wunden weisen eine gestörte Wundheilung auf. Daher ist eine Behandlung mit besonders gewebeverträglichen Zubereitungen angezeigt. Lavanid - Wundgel und Lavanid Wundgel V+ sind sterile, gebrauchsfertige Wundgele zum Reinigen und Befeuchten von Wunden. Lavanid - Wundgel V+ ist zähflüssiger als Lavanid - Wundgel. Als Konservierungsmittel wird Polyhexanid 0,04% eingesetzt. Polyhexanid wird als Mittel der Wahl für chronische Wunden sowie für Verbrennungen bewertet. Neben der Reinigung und dem Befeuchten von Wunden ist das Wundgel auch für konservierende Verbände geeignet, z.B. bei mit multiresistenten Problemkeimen besiedelten Wunden. Durch konservierende Verbände wird das Risiko der Keimverschleppung aus der Wunde in die Umgebung des Patienten reduziert und die Wunde vor einem Keimeintritt von außen geschützt.Inhaltsstoffe:Ringerlösung (isotone Elektrolytlösung bestehend aus Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Calciumchlorid 2 H2O, Wasser für Injektionszwecke), Glycerin, Macrogol, Hydroxyethylcellulose, Polyhexanid 0,04%.Anwendungsgebiete:Das Wundgel wird angewendet zum Befeuchten und Reinigen von Wunden sowie zur konservierenden Befeuchtung von Verbänden und Wundauflagen.Gewebeverträglichkeit:Die Kombination von Ringerlösung mit 0,04% Polyhexanid hat sich in experimentellen und klinischen Untersuchungen als sehr gut gewebeverträglich erwiesen. Klinische Untersuchungen mit dem Wundgel haben gezeigt, dass die Neubildung von gesundem Gewebe nicht beeinträchtigt wird. Lokale Reizerscheinungen treten nicht auf. Die Anwendung ist für den Patienten schmerzfrei.Aufgrund der guten Gewebeverträglichkeit ist das Wundgel auch zur wiederholten und langfristigen Wundbehandlung geeignet.Anwendungshinweise:Wunde wie gewohnt vorbereiten und reinigen. Das Wundgel auf die Wunde oder eine Wundauflage (z.B. Kompressen oder Umschläge) auftragen. Wunde wie gewohnt verbinden. Das Wundgel verbleibt bis zum nächsten Verbandwechsel auf der Wunde. Für eine optimale Befeuchtung der Wunde wird empfohlen, die Menge an Wundgel mit zunehmenden Abständen zwischen den Verbandwechseln zu erhöhen. Wird beim Verbandwechsel eine Verklebung mit der Wunde festgestellt, ist vor dem Lösen des Verbandes ausreichend mit Spüllösung (z.B. Lavanid Wundspüllösung) zu befeuchten. Soll das Wundgel wiederverwendet werden, sind die Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit zu beachten.Gegenanzeigen:Das Wundgel darf nicht angewendet werden:
bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe,
im Bereich von Knorpeln und Gelenken.
Über die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit liegen bislang noch keine ausreichenden Erfahrungen vor. Das Wundgel sollte daher nur bei zwingender Indikation eingesetzt werden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Nur zur äußerlichen Anwendung.
Nicht mit Zusätzen mischen.
Steril, solange Packung unversehrt.
Nicht resterilisieren! Kritische Änderung der Gebrauchstauglichkeit möglich.
Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:Bei der kombinierten Anwendung mit anderen Wundbehandlungsprodukten ist die Gebrauchsanweisung dieser Produkte auf mögliche Wechselwirkungen mit den Inhaltsstoffen dieses Wundgels zu prüfen. Aufgrund von Inkompatibilitätsproblemen mit dem Inhaltsstoff Polyhexanid darf das Wundgel nicht in Kombination mit anionischen Substanzen angewendet werden (z.B. anionische Tenside oder anionische Gelbildner sowie PVP-Jod - haltige Produkte). Gegebenenfalls müssen diese Substanzen bei vorherigem Wundkontakt großzügig aus der Wunde ausgespült werden.Nebenwirkungen:Der Inhaltsstoff Polyhexanid kann allergische Reaktionen hervorrufen. In Einzelfällen wurde über Akutreaktionen des Immunsystems (anaphylaktische Reaktionen) berichtet. Anwender und/oder Patienten werden angehalten alle schwerwiegenden Vorfälle, die im Zusammenhang mit dem Produkt auftreten, dem Hersteller und der zuständigen Behörde zu melden.Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis angegeben. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden! Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 1 Monat. Das Wundgel ist steril solange die Verpackung ungeöffnet und unbeschädigt ist. Obwohl die Sterilität nach Anbruch des Behältnisses aufgehoben wird, ist bedingt durch die Konservierung eine Aufbrauchfrist von einem Monat nach Anbruch möglich. Voraussetzung dafür ist, dass der Inhalt vor Kontamination geschützt wird. Das Behältnis darf nicht mit der Wunde in Berührung kommen. Die Öffnung ist unmittelbar nach jeder Benutzung wieder zu verschließen. Gelrückstände an der Öffnung sollten mit einer sterilen Kompresse abgewischt werden.Hinweise zur Entsorgung:Die Entsorgung nicht verwendeter Produkte oder von Abfallmaterial hat gemäß den spezifischen nationalen Vorgaben zu erfolgen.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2023.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 01/2024
Produkteigenschaften:Cutiplast MeterwareVliesverband auf der RolleCutiplast Meterware ist ein unsteriler Vliesstoffverband mit einem besonders hautfreundlichen Kleber. Cutiplast Meterware ist weich und anschmiegsam und haftet auch an viel bewegten Körperstellen sicher. Das Wundpad nimmt Exsudat auf und polstert die Wunde. Das Wundpad minimiert das Risiko des Verklebens mit der Wunde. Die hohe Wasserdampfdurchlässigkeit beugt Hautmazerationen vor. Die Meterware kann individuell zugeschnitten werden. Durch den besonders hautfreundlichen Kleber eignet sich Cutiplast Meterware auch für empfindliche Haut.
Weich und anschmiegsam.
Hohe Exsudataufnahmefähigkeit.
Zuschneidbar.
Polsternd.
Besonders hautfreundlich.
Latexfreie Formulierung.
Anwendungsgebiete:Kleine postoperative und akute Wunden - unsteril.Quelle: www.smith-nephew.deStand: 02/2020
Produkteigenschaften:DracoPor Soft weißSteriler WundverbandDracoPor Soft weiß ist ein steriler Wundverband für akute Wunden, zur Versorgung von Schürf- und Schnittwunden sowie postoperativen Wunden. Das atmungsaktive, sterile Pflaster mit nicht verklebendem Wundkissen schützt zuverlässig die Wunde vor äußeren Einflüssen. Zuverlässige Haftung auf der Wundumgebungshaut wird durch hypoallergenen, gut verträglichen Polyacrylatkleber gewährleistet und sorgt für zuverlässige Haftung des sterilen Wundverbandes. DracoPor Soft weiß Wundverbände sind einzeln steril verpackt und in unterschiedlichen Packungsgrößen erhältlich.Anwendungsbereiche:Postoperative Wunden, nach chirurgischen Eingriffen, akute Wunden, Schürfwunden, Schnittwunden.Wundheilungsphasen:Exsudationsphase, Granulationsphase, Epithelisierungsphase.Material:Hydroverfestigtes Polyester-Nonwoven, weiß ungebleicht.Kleber:Hypoallergener Polyacrylatkleber.Quelle: www.draco.deStand: 01/2021
