Produkteigenschaften:NobafixFixierbindeProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Die Fixierbinde mit der Breite von 10 cm und der gedehnten Länge von 4 m ist eine gerollte, längselastische Fixierbinde. Die Binde besitzt aufgrund der Webtechnik eine feine, glatte und dichte Struktur. Die elastische Binde dient der Fixierung der Wundauflage/Wundverbände auf der Wunde. Als angefeuchtete Binde dient sie zum Anmodellieren bzw. Fixieren von Gipsschienen und Cast-Verbänden. Nobafix ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen die u.g. Komponente darf das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Nobafix ist ein Medizinprodukt nach der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse I, Regel 1 eingestuft. Nobafix wird in Anlehnung an DIN 61634 hergestellt. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 04/2020
Produkteigenschaften:NobafixFixierbindeProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Die Fixierbinde mit der Breite von 8 cm und der gedehnten Länge von 4 m ist eine gerollte, längselastische Fixierbinde. Die Binde besitzt aufgrund der Webtechnik eine feine, glatte und dichte Struktur. Die elastische Binde dient der Fixierung der Wundauflage/Wundverbände auf der Wunde. Als angefeuchtete Binde dient sie zum Anmodellieren bzw. Fixieren von Gipsschienen und Cast-Verbänden. Nobafix ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen die u.g. Komponente darf das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Nobafix ist ein Medizinprodukt nach der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse I, Regel 1 eingestuft. Nobafix wird in Anlehnung an DIN 61634 hergestellt. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 04/2020
Produkteigenschaften:NobafixFixierbindeProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Die Fixierbinde mit der Breite von 4 cm und der gedehnten Länge von 4 m ist eine gerollte, längselastische Fixierbinde. Die Binde besitzt aufgrund der Webtechnik eine feine, glatte und dichte Struktur. Die elastische Binde dient der Fixierung der Wundauflage/Wundverbände auf der Wunde. Als angefeuchtete Binde dient sie zum Anmodellieren bzw. Fixieren von Gipsschienen und Cast-Verbänden. Nobafix ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen die u.g. Komponente darf das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Nobafix ist ein Medizinprodukt nach der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse I, Regel 1 eingestuft. Nobafix wird in Anlehnung an DIN 61634 hergestellt. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 04/2020
Produkteigenschaften:NobafixFixierbindeProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Die Fixierbinde mit der Breite von 6 cm und der gedehnten Länge von 4 m ist eine gerollte, längselastische Fixierbinde. Die Binde besitzt aufgrund der Webtechnik eine feine, glatte und dichte Struktur. Die elastische Binde dient der Fixierung der Wundauflage/Wundverbände auf der Wunde. Als angefeuchtete Binde dient sie zum Anmodellieren bzw. Fixieren von Gipsschienen und Cast-Verbänden. Nobafix ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen die u.g. Komponente darf das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Nobafix ist ein Medizinprodukt nach der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse I, Regel 1 eingestuft. Nobafix wird in Anlehnung an DIN 61634 hergestellt. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 04/2020
Produkteigenschaften:Rudavlies-sterilInselpflasterDas Trägermaterial des sterilen Wundschnellverbands (Größe: 20 cm x 10 cm) besteht aus einem weißen, elastischen Vliesstoff und ist mit einem hypoallergenen Polyacrylatkleber beschichtet. Die Wundauflage verklebt nicht mit der Wunde und wird rundum durch das Trägermaterial geschützt. Rudavlies-steril ist einzeln steril verpackt.Kontraindikationen:Bekannte Allergie gegen einer der unten genannten Komponenten.Zusammensetzung:Polyester, Viskose, Polyethylen, PolyacrylatkleberNormative und gesetzliche Anforderungen:Rudavlies-steril ist ein Medizinprodukt nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse Is, basierend auf Regel 4 eingestuft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papier&ndash%%%Verpackung
Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei, vor Sonnenlicht schützen.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2019.Quelle: www.nobamed.comStand: 05/2020
Produkteigenschaften:Rudavlies-sterilInselpflasterDas Trägermaterial des sterilen Wundschnellverbands (Größe: 25 cm x 10 cm) besteht aus einem weißen, elastischen Vliesstoff und ist mit einem hypoallergenen Polyacrylatkleber beschichtet. Die Wundauflage verklebt nicht mit der Wunde und wird rundum durch das Trägermaterial geschützt. Rudavlies-steril ist einzeln steril verpackt.Kontraindikationen:Bekannte Allergie gegen einer der unten genannten Komponenten.Zusammensetzung:Polyester, Viskose, Polyethylen, PolyacrylatkleberNormative und gesetzliche Anforderungen:Rudavlies-steril ist ein Medizinprodukt nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse Is, basierend auf Regel 4 eingestuft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papier&ndash%%%Verpackung
Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei, vor Sonnenlicht schützen.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2019.Quelle: www.nobamed.comStand: 05/2020
Produkteigenschaften:Rudavlies-sterilInselpflasterDas Trägermaterial des sterilen Wundschnellverbands (Größe: 15 cm x 10 cm) besteht aus einem weißen, elastischen Vliesstoff und ist mit einem hypoallergenen Polyacrylatkleber beschichtet. Die Wundauflage verklebt nicht mit der Wunde und wird rundum durch das Trägermaterial geschützt. Rudavlies-steril ist einzeln steril verpackt.Kontraindikationen:Bekannte Allergie gegen einer der unten genannten Komponenten.Zusammensetzung:Polyester, Viskose, Polyethylen, PolyacrylatkleberNormative und gesetzliche Anforderungen:Rudavlies-steril ist ein Medizinprodukt nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse Is, basierend auf Regel 4 eingestuft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papier&ndash%%%Verpackung
Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei, vor Sonnenlicht schützen.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2019.Quelle: www.nobamed.comStand: 05/2020
Produkteigenschaften:Rudavlies-sterilInselpflasterDas Trägermaterial des sterilen Wundschnellverbands (Größe: 12 cm x 10 cm) besteht aus einem weißen, elastischen Vliesstoff und ist mit einem hypoallergenen Polyacrylatkleber beschichtet. Die Wundauflage verklebt nicht mit der Wunde und wird rundum durch das Trägermaterial geschützt. Rudavlies-steril ist einzeln steril verpackt.Kontraindikationen:Bekannte Allergie gegen einer der unten genannten Komponenten.Zusammensetzung:Polyester, Viskose, Polyethylen, PolyacrylatkleberNormative und gesetzliche Anforderungen:Rudavlies-steril ist ein Medizinprodukt nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse Is, basierend auf Regel 4 eingestuft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papier&ndash%%%Verpackung
Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei, vor Sonnenlicht schützen.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2019.Quelle: www.nobamed.comStand: 05/2020
Produkteigenschaften:Rudavlies-sterilInselpflasterDas Trägermaterial des sterilen Wundschnellverbands (Größe: 7 cm x 5 cm) besteht aus einem weißen, elastischen Vliesstoff und ist mit einem hypoallergenen Polyacrylatkleber beschichtet. Die Wundauflage verklebt nicht mit der Wunde und wird rundum durch das Trägermaterial geschützt. Rudavlies-steril ist einzeln steril verpackt.Kontraindikationen:Bekannte Allergie gegen einer der unten genannten Komponenten.Zusammensetzung:Polyester, Viskose, Polyethylen, PolyacrylatkleberNormative und gesetzliche Anforderungen:Rudavlies-steril ist ein Medizinprodukt nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse Is, basierend auf Regel 4 eingestuft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papier&ndash%%%Verpackung
Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei, vor Sonnenlicht schützen.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2019.Quelle: www.nobamed.comStand: 05/2020
Produkteigenschaften:Rudavlies-sterilInselpflasterDas Trägermaterial des sterilen Wundschnellverbands (Größe: 10 cm x 8 cm) besteht aus einem weißen, elastischen Vliesstoff und ist mit einem hypoallergenen Polyacrylatkleber beschichtet. Die Wundauflage verklebt nicht mit der Wunde und wird rundum durch das Trägermaterial geschützt. Rudavlies-steril ist einzeln steril verpackt.Kontraindikationen:Bekannte Allergie gegen einer der unten genannten Komponenten.Zusammensetzung:Polyester, Viskose, Polyethylen, PolyacrylatkleberNormative und gesetzliche Anforderungen:Rudavlies-steril ist ein Medizinprodukt nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse Is, basierend auf Regel 4 eingestuft. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papier&ndash%%%Verpackung
Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei, vor Sonnenlicht schützen.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2019.Quelle: www.nobamed.comStand: 05/2020
