Produkteigenschaften:Kompressen-sterilProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Steril verpackte 12-fach gelegte Mullkompressen aus 17-fädigem Verbandmull, der Größe 10 cm x 20 cm a 2 Stück einzeln verpackt, mit nach innen eingeschlagenen Schnittkanten. Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Erstversorgung von Wunden, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und sind so verpackt, dass sie mit dem Faltrücken nach oben liegen, so dass eine einfache Entnahme möglich ist.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen die u.g. Komponente sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Baumwolle.Normative und gesetzliche Anforderungen:Die Kompressen-steril sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Mullkompressen erfüllen die Anforderungen der DIN EN 14079. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papier&ndash%%%Papier&ndash%%%Verpackung.
Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose.
Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose.
Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020
Produkteigenschaften:Kompressen-sterilProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Steril verpackte 12-fach gelegte Mullkompressen aus 17-fädigem Verbandmull, der Größe 10 cm x 10 cm a 2 Stück einzeln verpackt, mit nach innen eingeschlagenen Schnittkanten. Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Erstversorgung von Wunden, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und sind so verpackt, dass sie mit dem Faltrücken nach oben liegen, so dass eine einfache Entnahme möglich ist.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen die u.g. Komponente sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Baumwolle.Normative und gesetzliche Anforderungen:Die Kompressen-steril sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Mullkompressen erfüllen die Anforderungen der DIN EN 14079. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papier&ndash%%%Papier&ndash%%%Verpackung.
Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose.
Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose.
Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020
Produkteigenschaften:Kompressen-sterilProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Steril verpackte 12-fach gelegte Mullkompressen aus 17-fädigem Verbandmull, der Größe 5 cm x 5 cm a 2 Stück einzeln verpackt, mit nach innen eingeschlagenen Schnittkanten. Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Erstversorgung von Wunden, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und sind so verpackt, dass sie mit dem Faltrücken nach oben liegen, so dass eine einfache Entnahme möglich ist.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen die u.g. Komponente sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Baumwolle.Normative und gesetzliche Anforderungen:Die Kompressen-steril sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Mullkompressen erfüllen die Anforderungen der DIN EN 14079. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papier&ndash%%%Papier&ndash%%%Verpackung.
Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose.
Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose.
Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020
Produkteigenschaften:NobapadSynthetische PolsterbindeProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Besonders weiche und dehnbare Polsterbinde der Größe 8 cm x 3 m die aus bindemittelfreier, synthetischer Watte hergestellt wird. Nobapad kann zur vorbereitenden Polsterung bei der Versorgung mit Gips-, Polyester- oder Glasfaserstützverbänden verwendet werden. Auch für die Polsterung von Cramer-, Volkmann- oder anderen ungepolsterten Schienen ist die Binde geeignet. Ebenso kann sie zur Polsterung unter Kompressionsverbänden und als Einziehmaterial für Schlauchverbände eingesetzt werden. Die aufgerollte Binde ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt und ist einzeln banderoliert verpackt.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen die u.g. Komponente darf das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Nobapad ist ein Medizinprodukt nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse I, Regel 1 eingestuft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papier
Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020
Produkteigenschaften:NobapadSynthetische PolsterbindeProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Besonders weiche und dehnbare Polsterbinde der Größe 10 cm x 3 m die aus bindemittelfreier, synthetischer Watte hergestellt wird. Nobapad kann zur vorbereitenden Polsterung bei der Versorgung mit Gips-, Polyester- oder Glasfaserstützverbänden verwendet werden. Auch für die Polsterung von Cramer-, Volkmann- oder anderen ungepolsterten Schienen ist die Binde geeignet. Ebenso kann sie zur Polsterung unter Kompressionsverbänden und als Einziehmaterial für Schlauchverbände eingesetzt werden. Die aufgerollte Binde ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt und ist einzeln banderoliert verpackt.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen die u.g. Komponente darf das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Nobapad ist ein Medizinprodukt nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in Klasse I, Regel 1 eingestuft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papier
Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020
Produkteigenschaften:Nobahaft-creppKohäsive FixierbindeProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Die elastische Fixierbinde besteht aus einem Gewebe mit gekräuselter Oberfläche. Sie ist kohäsiv, aber trotzdem latexfrei. Sie haftet also weder auf der Haut oder Kleidung, sondern nur auf sich selbst.Zusammensetzung:Viskose, Polyamid, latexfreies PolymerNormative und gesetzliche Anforderungen:Nobahaft-crepp ist ein Medizinprodukt nach der Richtlinie MDD 93/42 EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und wird in die Klasse I, Regel 1, eingestuft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 04/2020
Produkteigenschaften:Nobalastik MittelzugbindeProduktbeschreibung, Zweckbestimmung, Anwendung:Die weiße, weiche, mittelzügige Binde ist 10 cm breit und gedehnt 5 m lang bei einer Dehnbarkeit von ca. 90 ± 10%. Sie besitzt abgenähte Bindenden und Webkanten. Aufgrund ihres Materials und ihrer Webart ist die Binde elastisch und sie eignet sich deshalb für funktionelle Stütz- und Entlastungsverbände oder zur Fixierung mit zusätzlicher Kompressionswirkung. So können Schienen jeglicher Art mit der Binde fixiert werden. Sie übt bei Sportverletzungen eine stützende und komprimierende Wirkung aus. In der Chirurgie wird sie beispielsweise zur Thoraxkompression bei Rippenfrakturen oder zur Stabilisierung von Wundverbänden verwendet. Im Bereich der Phlebologie wird die Binde aufgrund ihrer leichten Handhabung zur unterstützenden Behandlung eingesetzt. Die aufgerollte Binde ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt.Zusammensetzung:Polyester, Elasthan.Kontraindikationen:Bei einer bestehenden Allergie gegen das Material sollte das Produkt nicht angewendet werden.Hinweis:Nach Anwendung darauf achten, dass der Verband weder Druckstellen, Schnürfurchen noch Schmerzen, Taubheitsgefühle und Durchblutungsstörungen verursacht.Ereignisberichterstattung:Sollten im Zusammenhang mit dem Produkt schwerwiegende Vorfälle auftreten, sind diese nach MDR (EU) 2017/745 dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats, in dem der Anwender und/oder der Patient niedergelassen ist, zu melden.Normative und regulative Anforderungen, Gemeinsame Spezifikationen:Medizinprodukt nach MDD 93/42/EWG, MDR (EU) 2017/745. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen mit CE und nach DIN EN ISO 15223-1 und DIN EN 1041.Verpackung
Primärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose.
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose.
Lagerung und Transport:Trocken und staubfrei.Produkte zur Einmalverwendung:Die Wiederverwendung von Einmalprodukten kann zu einer mikrobiologischen Gefährdung führen. Die Aufbereitung für die Wiederverwendung kann die Leistung des Produkts beeinträchtigen.Entsorgung:Nach lokal geltenden gesetzlichen Regelungen und Standards der Infektionsprophylaxe.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2021.Quelle: www.nobamed.comStand: 05/2022
Produkteigenschaften:Nobalastik MittelzugbindeProduktbeschreibung, Zweckbestimmung, Anwendung:Die weiße, weiche, mittelzügige Binde ist 8 cm breit und gedehnt 5 m lang bei einer Dehnbarkeit von ca. 90 ± 10%. Sie besitzt abgenähte Bindenden und Webkanten. Aufgrund ihres Materials und ihrer Webart ist die Binde elastisch und sie eignet sich deshalb für funktionelle Stütz- und Entlastungsverbände oder zur Fixierung mit zusätzlicher Kompressionswirkung. So können Schienen jeglicher Art mit der Binde fixiert werden. Sie übt bei Sportverletzungen eine stützende und komprimierende Wirkung aus. In der Chirurgie wird sie beispielsweise zur Thoraxkompression bei Rippenfrakturen oder zur Stabilisierung von Wundverbänden verwendet. Im Bereich der Phlebologie wird die Binde aufgrund ihrer leichten Handhabung zur unterstützenden Behandlung eingesetzt. Die aufgerollte Binde ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt.Zusammensetzung:Polyester, Elasthan.Kontraindikationen:Bei einer bestehenden Allergie gegen das Material sollte das Produkt nicht angewendet werden.Hinweis:Nach Anwendung darauf achten, dass der Verband weder Druckstellen, Schnürfurchen noch Schmerzen, Taubheitsgefühle und Durchblutungsstörungen verursacht.Ereignisberichterstattung:Sollten im Zusammenhang mit dem Produkt schwerwiegende Vorfälle auftreten, sind diese nach MDR (EU) 2017/745 dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedstaats, in dem der Anwender und/oder der Patient niedergelassen ist, zu melden.Normative und regulative Anforderungen, Gemeinsame Spezifikationen:Medizinprodukt nach MDD 93/42/EWG, MDR (EU) 2017/745. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen mit CE und nach DIN EN ISO 15223-1 und DIN EN 1041.Verpackung
Primärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose.
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose.
Lagerung und Transport:Trocken und staubfrei.Produkte zur Einmalverwendung:Die Wiederverwendung von Einmalprodukten kann zu einer mikrobiologischen Gefährdung führen. Die Aufbereitung für die Wiederverwendung kann die Leistung des Produkts beeinträchtigen.Entsorgung:Nach lokal geltenden gesetzlichen Regelungen und Standards der Infektionsprophylaxe.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2021.Quelle: www.nobamed.comStand: 05/2022
