Produkteigenschaften:Cutimed Sorbact GelCutimed Sorbact Gel ist eine hydrogelgetränkte keimreduzierende Wundauflage. Sie reinigt die Wunde von Belägen und nekrotischem Gewebe durch autolytisches Debridement und verringert die Keimzahl in der Wunde auf Basis des Prinzips der hydrophoben Wechselwirkung: Die spezielle Sorbact-Beschichtung verleiht dem Produkt starke hydrophobe (wasserabweisende) Eigenschaften. Viele pathogene Bakterien und Pilze sind von Natur aus hydrophob und binden sich deshalb an das Sorbact-Gewebe. So wird mit jedem Verbandwechsel die Keimzahl in der Wunde reduziert und optimale Bedingungen für den natürlichen Wundheilungsprozess geschaffen.Vorteile:
keine bekannten Mechanismen zur Resistenzentwicklung bei Bakterien oder Pilzen gegenüber Cutimed Sorbact
kein Abtöten von Bakterien und Pilzen, daher kein zusätzliches Freisetzen von Endotoxinen und damit einhergehende Heilungsverzögerung
zeitlich uneingeschränkte Anwendungsdauer im Therapierverlauf
keine bekannten Kontraindikationen
Cutimed Sorbact Gel besteht aus einer mit Hydrogel imprägnierten Kompresse aus Acetatfasern mit einer bakterienbindenden Beschichtung. Latexfreie Rezeptur. Nicht mit Naturkautschuklatex hergestellt.Anwendungsgebiete:
Cutimed Sorbact Gel eignet sich für alle sauberen, kolonisierten, kontaminierten oder infizierten Wunden und wird bei trockenen bis schwach exsudierenden Wunden eingesetzt:
chronische Wunden (z.B. venöse, arterielle oder diabetische Ulzera sowie Druckgeschwüre)
postoperative Wunden und Wunddehiszenzen
traumatische Wunden
Wunden nach Exzision von Fisteln und Abszessen
Verbandwechsel:Abhängig von der Exsudatmenge sowie dem Gesamtzustand der Wunde und der Wundumgebung, bis zu 7 Tage sofern es der klinische Zustand zulässt.Quelle: www.medical.essity.deStand: 03/2024
Produkteigenschaften:Cutimed SorbactCutimed Sorbact ist ein innovativer Wundverband, der Infekte auf besonders sichere und effiziente Weise bekämpft - rein physikalisch. Cutimed Sorbact bindet Keime nach dem Prinzip der hydrophoben Wechselwirkung und kommt ohne die Verwendung chemischer antimikrobieller Substanzen aus: Die spezielle Sorbact-Beschichtung verleiht dem Produkt starke hydrophobe (wasserabweisende) Eigenschaften. Viele pathogene Bakterien und Pilze sind von Natur aus hydrophob und binden sich deshalb an das Sorbact Gewebe. So wird mit jedem Verbandwechsel die Keimzahl in der Wunde reduziert und optimale Bedingungen für den natürlichen Wundheilungsprozess geschaffen.Vorteile:
keine bekannten Mechanismen zur Resistenzentwicklung bei Bakterien oder Pilzen gegenüber Cutimed Sorbact.
kein Abtöten von Bakterien und Pilzen, daher kein zusätzliches Freisetzen von Endotoxinen und damit einhergehende Heilungsverzögerung.
zeitlich uneingeschränkte Anwendungsdauer im Therapieverlauf.
keine bekannten Kontraindikationen.
Sorbact ist eine eingetragene Marke von ABIGO medical AB. Cutimed Sorbact besteht aus Acetat- bzw. Baumwollgewebefasern, welche durch eine bakterienbindende Beschichtung ein effektives Infektionsmanagement bieten. Latexfreie Rezeptur Nicht mit Naturkautschuklatex hergestellt.Anwendungsgebiete:Cutimed Sorbact eignet sich für alle sauberen, kolonisierten, kontaminierten oder infizierten, exsudierenden Wunden:
chronische Wunden (z.B. venöse, arterielle oder diabetische Ulzera sowie Druckgeschwüre).
postoperative Wunden und Wunddehiszenzen.
traumatische Wunden.
Wunden nach Exzision von Fisteln und Abszessen.
Hautpilzinfektionen (gilt für die Tamponade).
Verbandwechsel:Abhängig von der Exsudatmenge sowie dem Gesamtzustand der Wunde und der Wundumgebung, bis zu 7 Tage sofern es der klinische Zustand zulässt.Quelle: www.medical.essity.deStand: 12/2023
Produkteigenschaften:Kerma Augenkompressensteril/unsterilAugenkompressen bestehen aus Verbandwatte Baumwolle, die beidseitig mit 20-fädigem Verbandmull, ebenfalls aus Baumwolle (DIN EN 14079 - VM20, Ph.Eur.), bedeckt und in ovaler Form ausgestanzt ist. Sie sind weich, anschmiegsam, gut zu fixieren und passen sich gut an. Durch die nicht verfestigten Ränder wird ein weiches Anliegen am Auge garantiert. Augenkompressen werden steril (dampfsterilisiert bei 134°C) und unsteril angeboten.Indikation:Augenkompressen dienen der Versorgung von Verletzungen am Auge, zur Abdeckung nach operativen Eingriffen, zur Applikation von Pharmaka und zum speziellen Schutz des Auges.Quelle: www.kerma.deStand: 05/2023
Produkteigenschaften:MullkompressenProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Unsteril verpackte 8-fach gelegte Mullkompressen aus 17-fädigen Verbandmull, der Größe 10 cm x 20 cm a 100 Stück, mit nach innen eingeschlagenen Schnittkanten. Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Erstversorgung von Wunden, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Die Mullkompressen sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze nach DIN EN ISO 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt, es sei denn, eine Allergie gegen Baumwolle liegt vor.Zusammensetzung:Baumwolle.Normative und gesetzliche Anforderungen:Die Mullkompressen sind Medizinprodukte der Klasse I, Regel 4 nach dem MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der MDR (EU) 2017/745. Die Mullkompressen erfüllen die Anforderungen der DIN EN 14079. Nach der Europäischen Norm EN ISO 10993-1 »Biologische Beurteilung von Medizinprodukten« handelt es sich bei den Mullkompressen um Medizinprodukte, die Kontakt zu Körperoberflächen haben (Haut und Schleimhaut) und mit der Kontaktdauer A (weniger als 24 h) eingestuft werden. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-und EN 1041- Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: sterilisierbare Papiertüte
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Vor Gebrauch sterilisieren.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2018.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 04/2020
Produkteigenschaften:MullkompressenProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Unsteril verpackte 8-fach gelegte Mullkompressen aus 17-fädigen Verbandmull, der Größe 10 cm x 10 cm a 100 Stück, mit nach innen eingeschlagenen Schnittkanten. Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Erstversorgung von Wunden, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Die Mullkompressen sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze nach DIN EN ISO 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt, es sei denn, eine Allergie gegen Baumwolle liegt vor.Zusammensetzung:Baumwolle.Normative und gesetzliche Anforderungen:Die Mullkompressen sind Medizinprodukte der Klasse I, Regel 4 nach dem MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der MDR (EU) 2017/745. Die Mullkompressen erfüllen die Anforderungen der DIN EN 14079. Nach der Europäischen Norm EN ISO 10993-1 »Biologische Beurteilung von Medizinprodukten« handelt es sich bei den Mullkompressen um Medizinprodukte, die Kontakt zu Körperoberflächen haben (Haut und Schleimhaut) und mit der Kontaktdauer A (weniger als 24 h) eingestuft werden. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-und EN 1041- Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: sterilisierbare Papiertüte
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Vor Gebrauch sterilisieren.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2018.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 04/2020
Produkteigenschaften:MullkompressenProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Unsteril verpackte 8-fach gelegte Mullkompressen aus 17-fädigen Verbandmull, der Größe 7,5 cm x 7,5 cm a 100 Stück, mit nach innen eingeschlagenen Schnittkanten. Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Erstversorgung von Wunden, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Die Mullkompressen sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze nach DIN EN ISO 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt, es sei denn, eine Allergie gegen Baumwolle liegt vor.Zusammensetzung:Baumwolle.Normative und gesetzliche Anforderungen:Die Mullkompressen sind Medizinprodukte der Klasse I, Regel 4 nach dem MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der MDR (EU) 2017/745. Die Mullkompressen erfüllen die Anforderungen der DIN EN 14079. Nach der Europäischen Norm EN ISO 10993-1 »Biologische Beurteilung von Medizinprodukten« handelt es sich bei den Mullkompressen um Medizinprodukte, die Kontakt zu Körperoberflächen haben (Haut und Schleimhaut) und mit der Kontaktdauer A (weniger als 24 h) eingestuft werden. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-und EN 1041- Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: sterilisierbare Papiertüte
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Vor Gebrauch sterilisieren.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2018.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 04/2020
Produkteigenschaften:MullkompressenProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Unsteril verpackte 8-fach gelegte Mullkompressen aus 17-fädigen Verbandmull, der Größe 5 cm x 5 cm a 100 Stück, mit nach innen eingeschlagenen Schnittkanten. Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Erstversorgung von Wunden, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Die Mullkompressen sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze nach DIN EN ISO 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt, es sei denn, eine Allergie gegen Baumwolle liegt vor.Zusammensetzung:Baumwolle.Normative und gesetzliche Anforderungen:Die Mullkompressen sind Medizinprodukte der Klasse I, Regel 4 nach dem MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der MDR (EU) 2017/745. Die Mullkompressen erfüllen die Anforderungen der DIN EN 14079. Nach der Europäischen Norm EN ISO 10993-1 »Biologische Beurteilung von Medizinprodukten« handelt es sich bei den Mullkompressen um Medizinprodukte, die Kontakt zu Körperoberflächen haben (Haut und Schleimhaut) und mit der Kontaktdauer A (weniger als 24 h) eingestuft werden. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-und EN 1041- Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: sterilisierbare Papiertüte
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Vor Gebrauch sterilisieren.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2018.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 04/2020
Produkteigenschaften:Nobatop 16VliesstoffkompresseProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Unsteril verpackte, 8-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen der Größe 10 cm x 10 cm a 100 Stück in einer Papiertüte abgepackt. Die Vliesstoffkompressen dienen der allgemeinen Wundversorgung, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Nobatop 16 sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angenehm auf der Haut. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze bei 121°C/134°C, 2 bis 3 bar, nach DIN EN 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Viskose, PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse I, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papiertüte
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Vor Gebrauch sterilisieren.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020
Produkteigenschaften:MullkompressenProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Unsteril verpackte 16-fach gelegte Mullkompressen aus 17-fädigen Verbandmull, der Größe 10 cm x 10 cm a 100 Stück, mit nach innen eingeschlagenen Schnittkanten. Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Erstversorgung von Wunden, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Die Mullkompressen sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze nach DIN EN ISO 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt, es sei denn, eine Allergie gegen Baumwolle liegt vor.Zusammensetzung:Baumwolle.Normative und gesetzliche Anforderungen:Die Mullkompressen sind Medizinprodukte der Klasse I, Regel 4 nach dem MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der MDR (EU) 2017/745. Die Mullkompressen erfüllen die Anforderungen der DIN EN 14079. Nach der Europäischen Norm EN ISO 10993-1 »Biologische Beurteilung von Medizinprodukten« handelt es sich bei den Mullkompressen um Medizinprodukte, die Kontakt zu Körperoberflächen haben (Haut und Schleimhaut) und mit der Kontaktdauer A (weniger als 24 h) eingestuft werden. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-und EN 1041- Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: sterilisierbare Papiertüte
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Vor Gebrauch sterilisieren.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2018.Quelle: Angaben der PackungsbeilageStand: 04/2020
