Produkteigenschaften:Nobatop 12VliesstoffkompresseProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Unsteril verpackte, 6-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen der Größe 10 cm x 10 cm a 200 Stück in einer Papiertüte abgepackt. Die Vliesstoffkompressen dienen der allgemeinen Wundversorgung, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Nobatop 12 sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angenehm auf der Haut. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze bei 121°C/134°C, 2 bis 3 bar, nach DIN EN 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Viskose, PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse I, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papiertüte
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Vor Gebrauch sterilisieren.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020
Produkteigenschaften:Nobatop 8VliesstoffkompresseProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Unsteril verpackte, 4-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen der Größe 10 cm x 10 cm a 100 Stück in einer Papiertüte abgepackt. Die Vliesstoffkompressen dienen der allgemeinen Wundversorgung, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Nobatop 8 sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angenehm auf der Haut. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze bei 121°C/134°C, 2 bis 3 bar, nach DIN EN 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Viskose, PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse I, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papiertüte
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Vor Gebrauch sterilisieren.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020
Produkteigenschaften:Nobatop 8VliesstoffkompresseProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Unsteril verpackte, 4-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen der Größe 10 cm x 20 cm a 100 Stück in einer Papiertüte abgepackt. Die Vliesstoffkompressen dienen der allgemeinen Wundversorgung, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Nobatop 8 sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angenehm auf der Haut. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze bei 121°C/134°C, 2 bis 3 bar, nach DIN EN 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Viskose, PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse I, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papiertüte
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Vor Gebrauch sterilisieren.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020
Produkteigenschaften:Nobatop 8VliesstoffkompresseProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Unsteril verpackte, 4-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen der Größe 10 cm x 10 cm a 200 Stück in einer Papiertüte abgepackt. Die Vliesstoffkompressen dienen der allgemeinen Wundversorgung, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Nobatop 8 sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angenehm auf der Haut. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze bei 121°C/134°C, 2 bis 3 bar, nach DIN EN 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Viskose, PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse I, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papiertüte
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Vor Gebrauch sterilisieren.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020
Produkteigenschaften:Nobatop 8VliesstoffkompresseProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Unsteril verpackte, 4-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen der Größe 7,5 cm x 7,5 cm a 100 Stück in einer Papiertüte abgepackt. Die Vliesstoffkompressen dienen der allgemeinen Wundversorgung, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Nobatop 8 sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angenehm auf der Haut. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze bei 121°C/134°C, 2 bis 3 bar, nach DIN EN 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Viskose, PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse I, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papiertüte
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Vor Gebrauch sterilisieren.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020
Produkteigenschaften:Nobatop 8VliesstoffkompresseProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Unsteril verpackte, 4-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen der Größe 5 cm x 5 cm a 100 Stück in einer Papiertüte abgepackt. Die Vliesstoffkompressen dienen der allgemeinen Wundversorgung, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Nobatop 8 sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angenehm auf der Haut. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze bei 121°C/134°C, 2 bis 3 bar, nach DIN EN 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Viskose, PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse I, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papiertüte
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Vor Gebrauch sterilisieren.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020
Produkteigenschaften:Nobatop 8VliesstoffkompresseProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Unsteril verpackte, 4-fach gelegte, bindemittelfreie Vliesstoffkompressen der Größe 7,5 cm x 7,5 cm a 200 Stück in einer Papiertüte abgepackt. Die Vliesstoffkompressen dienen der allgemeinen Wundversorgung, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Nobatop 8 sind saugfähig, luftdurchlässig, weich und deshalb angenehm auf der Haut. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und müssen vor der Verwendung auf offenen Wunden mit einem validierten Verfahren (Feuchte Hitze bei 121°C/134°C, 2 bis 3 bar, nach DIN EN 17665, Strahlen nach DIN EN ISO 11137 oder Ethylenoxid nach DIN EN ISO 11135) sterilisiert werden.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen eine der u.g. Komponenten sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Viskose, PolyesterNormative und gesetzliche Anforderungen:Die Vliesstoffkompressen sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse I, Regel 4 eingestuft. Die Vliesstoffkompressen werden gemäß der DIN EN 1644-1 und -2 überprüft. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papiertüte
Sekundärverpackung: Karton aus Zellulose
Lagerung:Trocken und staubfrei.Vor Gebrauch sterilisieren.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020
Produkteigenschaften:Kompressen-sterilProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Steril verpackte 12-fach gelegte Mullkompressen aus 17-fädigem Verbandmull, der Größe 10 cm x 20 cm a 2 Stück einzeln verpackt, mit nach innen eingeschlagenen Schnittkanten. Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Erstversorgung von Wunden, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und sind so verpackt, dass sie mit dem Faltrücken nach oben liegen, so dass eine einfache Entnahme möglich ist.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen die u.g. Komponente sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Baumwolle.Normative und gesetzliche Anforderungen:Die Kompressen-steril sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Mullkompressen erfüllen die Anforderungen der DIN EN 14079. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papier&ndash%%%Papier&ndash%%%Verpackung.
Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose.
Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose.
Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020
Produkteigenschaften:Kompressen-sterilProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Steril verpackte 12-fach gelegte Mullkompressen aus 17-fädigem Verbandmull, der Größe 10 cm x 10 cm a 2 Stück einzeln verpackt, mit nach innen eingeschlagenen Schnittkanten. Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Erstversorgung von Wunden, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und sind so verpackt, dass sie mit dem Faltrücken nach oben liegen, so dass eine einfache Entnahme möglich ist.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen die u.g. Komponente sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Baumwolle.Normative und gesetzliche Anforderungen:Die Kompressen-steril sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Mullkompressen erfüllen die Anforderungen der DIN EN 14079. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papier&ndash%%%Papier&ndash%%%Verpackung.
Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose.
Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose.
Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020
Produkteigenschaften:Kompressen-sterilProduktbeschreibung und Zweckbestimmung:Steril verpackte 12-fach gelegte Mullkompressen aus 17-fädigem Verbandmull, der Größe 5 cm x 5 cm a 2 Stück einzeln verpackt, mit nach innen eingeschlagenen Schnittkanten. Die Mullkompressen dienen der allgemeinen Erstversorgung von Wunden, zur Wundreinigung, zur Wundabdeckung und zum Aufsaugen von Blut und Körperflüssigkeiten. Sie sind für den einmaligen Gebrauch bestimmt und sind so verpackt, dass sie mit dem Faltrücken nach oben liegen, so dass eine einfache Entnahme möglich ist.Kontraindikationen:Es sind keine Kontraindikationen bekannt. Bei einer bekannten Allergie gegen die u.g. Komponente sollte das Produkt nicht angewendet werden.Zusammensetzung:Baumwolle.Normative und gesetzliche Anforderungen:Die Kompressen-steril sind Medizinprodukte nach MPG, der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung MDR (EU) 2017/745 und werden in Klasse Is, Regel 4 eingestuft. Die Mullkompressen erfüllen die Anforderungen der DIN EN 14079. Die Sterilisation erfolgt entsprechend der DIN EN ISO 11135. Das Produkt enthält keine gefährlichen toxischen Substanzen gemäß REACH. Es trägt CE- und DIN EN ISO 15223-1-Kennzeichnung auf allen Verpackungsstufen.Verpackung:
Primärverpackung: Papier&ndash%%%Papier&ndash%%%Verpackung.
Sekundärverpackung: Faltschachtel aus Zellulose.
Tertiärverpackung: Karton aus Zellulose.
Lagerung:Trocken und staubfrei.Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2018.Quelle: www.nobamed.comStand: 04/2020
Produkteigenschaften:KaltostatKaltostat ist ein Kalzium-Natrium-Alginatverband als Primärverband für mäßig bis stark exsudierende chronische und akute Wunden sowie für leicht blutende Wunden. Bei Kontakt mit Exsudat quellen die trockenen Fasern auf und absorbieren dieses. Dieses Produkt enthält kein Latex.Zusammensetzung:Kalzium-Natriumalginat aus der Braunalge Laminaria Hyperborea.Indikation:Primärverband und Wundfüller für leicht blutende oberflächliche und tiefe Wunden.Kaltostat eignet sich im Speziellen für:
Spalthautentnahmestellen
Wunden nach chirurgischem Debridement
Risswunden
Abschürfungen
Nasenbluten
Zahnextraktionen
Quelle: www.convatec.comStand: 08/2024
